2-(3-Benzyl-2,4,5-trioxo-imidazolidin-1-yl)-propionic acid ethyl ester | 467443-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Benzyl-2,4,5-trioxo-imidazolidin-1-yl)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 467443-37-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅
• 分子量: 304.302
• InChiKey: JVMDGTQQPNYFMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Benzyl-2,4,5-trioxo-imidazolidin-1-yl)-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.5h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Selective Aldose Reductase Inhibitory Profile and Antihyperglycaemic Potential of Certain Parabanic Acid Derivatives

  摘要：

  描述了某些对二氨基甲酸衍生物1a-p的合成和醛糖还原酶抑制剖面。此外，研究了这些化合物的抗高血糖潜力。在这个系列中，最活跃的抑制剂是化合物1g、1p和10，它们在浓度为1 x 10−4时分别显示出36.6%、90%和91%的抑制活性。它们的IC50分别为2 x 10−6、7.5 x 10-8和5 x 10-8。化合物10表现出明显的抗高血糖效果。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-204
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 sodium azide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-Benzyl-2,4,5-trioxo-imidazolidin-1-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Selective Aldose Reductase Inhibitory Profile and Antihyperglycaemic Potential of Certain Parabanic Acid Derivatives

  摘要：

  描述了某些对二氨基甲酸衍生物1a-p的合成和醛糖还原酶抑制剖面。此外，研究了这些化合物的抗高血糖潜力。在这个系列中，最活跃的抑制剂是化合物1g、1p和10，它们在浓度为1 x 10−4时分别显示出36.6%、90%和91%的抑制活性。它们的IC50分别为2 x 10−6、7.5 x 10-8和5 x 10-8。化合物10表现出明显的抗高血糖效果。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-204