C6H3-2.4-(o-CB10H10CH)2-1.2-C2B10H11 | 39448-07-2

• 英文名称: C6H3-2.4-(o-CB10H10CH)2-1.2-C2B10H11
• CAS: 39448-07-2
• 化学式: C₁₂H₃₆B₃₀
• 分子量: 504.748
• InChiKey: GVIULIJBJHEZPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-1,2-dicarbo-closo-dodecaborane 在 bis(acrylnitrile(nickel)⁽⁰⁾ 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 C6H3-2.4-(o-CB10H10CH)2-1.2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  1-乙炔基-1,2-碳硼烷的有机金属反应

  摘要：

  摘要 : 乙炔基碳硼烷以高产率催化三聚为1,2,4-三(1'-1',2'-碳硼烷基)苯。后一种物质未能在芳环上进行亲电取代。从 Co2(CO8) 和乙炔基碳硼烷之间的反应获得正常的取代产物。乙炔基碳硼烷与反式 IrCl(CO)(P(C6H5)3)2 的相互作用提供了一种新型八面体复合物，其中包含 sigma-2-carboranylacetylide 和 sigma-trans-2-carboranylvinyl 取代基。铜 (II) 催化的氧化偶联以良好的产率生产 1,4-二-(1'-1.2'-碳硼烷基) 丁二炔。后一种化合物对三键的加成反应具有抵抗力。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00795a019

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.2, page 60 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——