(catechol)B(1,3-bis(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione) | 1078727-83-9

• 英文名称: (catechol)B(1,3-bis(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione)
• 英文别名: (Et2(C4H2N))2(C3HO2B)O2(C6H4)
• CAS: 1078727-83-9
• 化学式: C₂₅H₂₉BN₂O₄
• 分子量: 432.327
• InChiKey: RBMIYXACXSZAJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (catechol)B(1,3-bis(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione) 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以13%的产率得到(catechol)B(1,3-bis(3,4-diethyl-5-iodopyrrol-2-yl)-1,3-propanedione)
  参考文献：
  名称：

  硼单元上的修饰：调节π共轭无环阴离子受体的电子和光学性质†

  摘要：

  二吡咯基二酮硼配合物硼单元的硼取代基作为π共轭无环阴离子受体，在调节固态分子组装，阴离子结合行为以及电子和光学性质方面起着至关重要的作用。特别是，发射量子产率可以通过以下方式进行显着调整：硼 取代基和 吡咯 α-芳基部分。

  DOI：

  10.1039/c0ob00044b
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione 、 邻苯二酚 在 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以56%的产率得到(catechol)B(1,3-bis(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione)
  参考文献：
  名称：

  二吡咯基二酮的二元取代硼配合物作为阴离子受体和共价连接的“关键”二聚体。

  摘要：

  硼单元上的二醇取代导致形成由二吡咯基二酮和共价连接的二聚体组成的阴离子受体，这些受体对具有适当长度的二价阴离子表现出选择性结合。

  DOI：

  10.1039/b806361c