2-benzoyl-3,3',4,4'-tetramethyl-1,1'-diphosphaferrocene | 73153-31-8

• 英文名称: 2-benzoyl-3,3',4,4'-tetramethyl-1,1'-diphosphaferrocene
• 英文别名: 2-benzoyl-3,3',4,4'-tetramethyldiphosphaferrocene
• CAS: 73153-31-8
• 化学式: C₁₉H₂₀FeOP₂
• 分子量: 382.162
• InChiKey: AUSMWNCGXHDWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexafluorophosphoric acid 、 2-benzoyl-3,3',4,4'-tetramethyl-1,1'-diphosphaferrocene 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以25%的产率得到η6-benzene-η5-3,4-dimethylphosphacyclopentadienyl iron(II)hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  氯化铝诱导的芳烃中二磷铁茂铁的裂解；η6-芳烃η5-磷环戊二烯基铁（ii）阳离子的合成

  摘要：

  摘要研究了多种二磷二茂铁在芳族溶剂中对氯化铝的反应性。在底物包含2-酰基取代基的情况下，将配体裂解并且通过与溶剂反应形成η6-芳烃η5-磷环戊二烯基铁（II）阳离子。已经分离出两个这样的新型阳离子作为它们的六氟磷酸盐，并使用NMR光谱证明了两个配体的π键性质。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81241-4
• 作为产物：
  描述：

  3,3',4,4'-tetramethyl-1,1'-diphosphaferrocene 在 苯甲酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到2-benzoyl-3,3',4,4'-tetramethyl-1,1'-diphosphaferrocene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸在磷二茂铁的酰化反应中作为催化剂

  摘要：

  摘要在Friedel-Crafts酰化反应中，使用三氟甲磺酸（Triflic's酸）作为酸催化剂可大大提高3,4-二甲基磷二茂铁（I）衍生物的收率，而Lewis酸催化剂可导致广泛的分解。该方法还提供了3，3′4，4′-四甲基二磷二茂铁（II）和二茂铁的酰化衍生物的快速途径。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84491-6

文献信息

• 1,1'-Diphosphaferrocenes. Synthesis, basic chemistry, and structure
  作者：Guillaume De Lauzon、Bernard Deschamps、Jean Fischer、Francois Mathey、Andre Mitschler

  DOI：10.1021/ja00523a015

  日期：1980.1
• Properties and separation method of enantiomers of the mono- and bis-substituted derivatives of 3,3′,4,4′-tetramethyl-1,1′-diphosphaferrocene: structural analysis using X-ray diffraction and circular dichroism
  作者：Arkadiusz Kłys、Anna Makal、Anna Zdzienicka

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.11.003

  日期：2017.1

  This work expands on the recent separation of the enantiomers of the C-2-symmetrical bis-substituted derivatives of 1,1'-diphosphaferrocene. The effective separation of mono-substituted 1,1'-diphosphaferrocenes by the proposed method is demonstrated. The absolute configuration of the three separated components was established using X-ray diffraction. Circular dichroism spectra were collected for all of the separated compounds. The spectrum of each compound shows a characteristic curve, and the curves for the enantiomers are symmetrical. We also show that the correct absolute configuration for similar species can be assigned on the basis of the obtained data. We propose an explanation for the abnormal H-1 NMR spectra of phospholyl protons in some derivatives of 1,1'-diphosphaferrocene. A density functional theory (DFT) study of the conformation, as well as circular dichroism and NMR spectra of the chosen species, is also presented. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LAUZON G. DE; DESCHAMPS B.; FISCHER J.; MATHEY F.; MITSCHLER A., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 3, 994-1000
  作者：LAUZON G. DE、 DESCHAMPS B.、 FISCHER J.、 MATHEY F.、 MITSCHLER A.

  DOI：——

  日期：——