PhC(NtBu)2-chlorosilylene 9-borabicyclo[3.3.1]nonane adduct | 1353018-19-5

• 英文名称: PhC(NtBu)2-chlorosilylene 9-borabicyclo[3.3.1]nonane adduct
• CAS: 1353018-19-5
• 化学式: C₂₃H₃₈BClN₂Si
• 分子量: 416.918
• InChiKey: PLRWPDIYQRFWRG-BGYRXZFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N′-di-tertbutyl(phenylamidinato)chlorosilylene 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以78.6%的产率得到PhC(NtBu)2-chlorosilylene 9-borabicyclo[3.3.1]nonane adduct
  参考文献：
  名称：

  N-杂环亚甲硅烷与N-亚苄基苯胺的[1+4]-氧化加成反应

  摘要：

  PhC(NtBu)2SiCl (L) 与 N2O 反应得到三聚体 {PhC(NtBu)2Si(O)Cl}3 (1)，其中包含一个 Si3O3 六元环。在 1 的分子结构中，PhC(NtBu)2 部分以桨轮方式围绕 Si3O3 六元环排列。L 与 B(C6F5)3 和 9-BBN（9-硼双环[3.3.1]壬烷）进一步反应生成氯亚硅烷-硼加合物 L·B(C6F5)3 (2) 和 L·9-BBN (3 ）。CH{(C=CH2)(CMe)(2,6-iPr2C6H3N)2}Si (L') 与 N-亚苄基苯胺的反应产生 4，a [1+4]- 而不是 [1+2] -环加成产物。通过元素分析和光谱方法对化合物 1-4 进行了表征。1、2 和 4 的分子结构是通过单晶 X 射线结构分析明确建立的。DFT 计算支持产物 1 和 4 的形成。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100661