[Fe2(1,3-propanedithiolate)(CO)4(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)] | 945620-61-1

• 英文名称: [Fe2(1,3-propanedithiolate)(CO)4(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)]
• 英文别名: [Fe2(pdt)(CO)4(dppbz)]
• CAS: 945620-61-1
• 化学式: C₃₇H₃₀Fe₂O₄P₂S₂
• 分子量: 776.416
• InChiKey: VSRLGLUZWFKORB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe2(1,3-propanedithiolate)(CO)4(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)] 在 (C₅H₅)2FeBF₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Fe2(pdt)(CO)4(dppbz)](1+)
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮盐和二铁（I）二硫代羰基化合物的反应：自由基中间体的证据

  摘要：

  用芳基重氮盐处理 Fe 2 (pdt)(CO) 4 (dppv) ( 1 ) 得到 34 e –加合物 [Fe 2 (pdt)(μ-N 2 Ar)(CO) 4 (dppv)] + (pdt 2– = 1,3-丙二硫醇盐，dppv =顺式-C 2 H 2 (PPh 2 ) 2 )。在某些条件下，相同的反应会产生大量的 [ 1 ] +，这是电子转移的产物。与某些亲电子试剂与 Fe(I)Fe(I) 二硫醇反应中电子转移的影响一致，[Me3 S 2 ] +和 Fe 2 (pdt)(CO) 4 (dppbz) 产生 [Fe 2 (pdt)(CO) 4 (dppbz)] +以及 Me 2 S 和 Me 2 S 2 (dppbz) = 1,2-双（二苯基膦基）苯）。

  DOI：

  10.1021/om300107s
• 作为产物：
  描述：

  1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到[Fe2(1,3-propanedithiolate)(CO)4(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)]
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮盐和二铁（I）二硫代羰基化合物的反应：自由基中间体的证据

  摘要：

  用芳基重氮盐处理 Fe 2 (pdt)(CO) 4 (dppv) ( 1 ) 得到 34 e –加合物 [Fe 2 (pdt)(μ-N 2 Ar)(CO) 4 (dppv)] + (pdt 2– = 1,3-丙二硫醇盐，dppv =顺式-C 2 H 2 (PPh 2 ) 2 )。在某些条件下，相同的反应会产生大量的 [ 1 ] +，这是电子转移的产物。与某些亲电子试剂与 Fe(I)Fe(I) 二硫醇反应中电子转移的影响一致，[Me3 S 2 ] +和 Fe 2 (pdt)(CO) 4 (dppbz) 产生 [Fe 2 (pdt)(CO) 4 (dppbz)] +以及 Me 2 S 和 Me 2 S 2 (dppbz) = 1,2-双（二苯基膦基）苯）。

  DOI：

  10.1021/om300107s

文献信息

• Terminal Thiolate-Dominated H/D Exchanges and H₂ Release: Diiron Thiol–Hydride
  作者：Xin Yu、Maofu Pang、Shengnan Zhang、Xinlong Hu、Chen-Ho Tung、Wenguang Wang

  DOI：10.1021/jacs.8b06996

  日期：2018.9.12

  affording a thiol-hydride complex [1(μ-H)H]+. Placing an acidic SH site adjacent to the Fe-H-Fe site allows intramolecular thiol-hydride coupling and releases H2 from [1(μ-H)H]+. A diiron η2-H2 intermediate in the formation of H2 is proposed, and is evidenced by the H/D exchange reactions of [1(μ-H)H]+ with D2, D2O, and CD3OD. Isotopic exchange in [1(μ-D)H]+ is driven by an equilibrium isotope effect

  为了确定酶中金属配体位点的反应途径，我们将末端硫醇盐位点合并到二铁桥连氢化物中。三硫醇二铁氢化物，(μ-H)Fe2(pdt)(dppbz)(CO)2(SR) (1(μ-H)) [pdt2- = 1,3-(CH2)3S22-, dppbz = 1,2 -C6H4(PPh2)2, RS- = 1,2-Cy2PC6H4S-)]，通过 1,2-Cy2PC6H4SH 光辅助氧化加成到 Fe2(pdt)(dppbz)(CO)4 直接合成。1(μ-H) 中的末端硫醇盐经历质子化，得到硫醇-氢化物复合物 [1(μ-H)H]+。将酸性 SH 位点与 Fe-H-Fe 位点相邻放置允许分子内硫醇-氢化物偶联并从 [1(μ-H)H]+ 中释放 H2。提出了形成 H2 的二铁 η2-H2 中间体，并由 [1(μ-H)H]+ 与 D2、D2O 和 CD3OD 的 H/D 交换反应证明。[1(μ-D)H]+ 中的同位素交换是由