[(2,4,6-Me3-C6H3)NC(Me)]2CHZnCl(p-tBuPy) | 1449484-36-9

• 英文名称: [(2,4,6-Me3-C6H3)NC(Me)]2CHZnCl(p-tBuPy)
• CAS: 1449484-36-9
• 化学式: C₃₂H₄₂ClN₃Zn
• 分子量: 569.549
• InChiKey: WIEJRRURNBVNSU-ZQMIIELJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 、 [(2,4,6-Me3-C6H2)NC(Me)]2CHZnCl 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到[(2,4,6-Me3-C6H3)NC(Me)]2CHZnCl(p-tBuPy)
  参考文献：
  名称：

  阳离子锌β-二酮亚胺配合物的合成和单晶X射线结构

  摘要：

  带有弱配位铝酸盐的阳离子锌络合物 [L1Zn][Al(OC(CF3)3)4] (1) (L1 = {[(2,4,6-Me3–C6H2)NC(Me)]2CH})阴离子是从 L1ZnCl 与 Li[Al(OC(CF3)3)4] 的反应中获得的。此外，碱稳定的锌阳离子 [L1/2Zn(base)2][X] (2–5) (L2 = {[(2,6-iPr2–C6H3)NC(Me)]2CH}; X = [合成了含有弱配位阴离子和不同路易斯碱（二甲氨基吡啶 (dmap)、叔丁基吡啶 (tBuPy)）的 Al(OC(CF3)3)4]、[B(C6F5)4]) 并对其进行了结构表征。此外，还报告并比较了 L1ZnMe (6) 和中性碱稳定配合物 tBuPy-Zn(Cl)L1 (7) 和碱-Zn(Me)L2（碱 = dmap 8，tBuPy 9）的固态结构与那些 2-5。初步研究表明，1 在 160 °C 下在丙交酯聚合中具有催化活性。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300119