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2,3-dihydro-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-6,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazol-5(6H)-one
2,3-dihydro-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-6,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazol-5(6H)-one | 1449434-31-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-6,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazol-5(6H)-one
英文别名
3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-6,6-diphenyl-2H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-one
CAS
1449434-31-4
化学式
C
24
H
20
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
416.5
InChiKey
SUASLRPDFDHERX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
87.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
5,5-二苯基-2-硫代海因
、
alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮
以
乙醚
为溶剂, 以97%的产率得到2,3-dihydro-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-6,6-diphenylimidazo[2,1-b]thiazol-5(6H)-one
参考文献:
名称:
乙内酰脲与α-溴酮反应合成咪唑并[2,1-b]噻唑
摘要:
咪唑稠合的杂环用作抗癌剂。在这项研究中,一些新型咪唑并[2,1-b] 噻唑类化合物由乙内酰脲和 α-溴酮以良好的收率合成。该方法具有操作简单、收率高、反应条件温和、使用的化学试剂毒性小、成本低等优点。图形概要
DOI:
10.1080/17415993.2013.789516
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