tert-butyl 4-(6-cyclopropyl-2,2,9-trifluoro-7-methoxy-4-oxo-4,6-dihydro-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborinino[5,6-c]quinolin-8-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate | 1219495-03-0

• 英文名称: tert-butyl 4-(6-cyclopropyl-2,2,9-trifluoro-7-methoxy-4-oxo-4,6-dihydro-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborinino[5,6-c]quinolin-8-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1219495-03-0
• 化学式: C₂₄H₂₉BF₃N₃O₆
• 分子量: 523.317
• InChiKey: WCDJGLFEKFFIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-cyclopropyl-2,2,9-trifluoro-7-methoxy-4-oxo-4,6-dihydro-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborinino[5,6-c]quinolin-8-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antibacterial Evaluation of Novel Fluoroquinolone and its Derivatives

  摘要：

  设计并合成了加替沙星异构体[1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(2-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸]及其一系列衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评估。初步结果表明，受试化合物 GI1、GI2、GI3 和 GI4 对表皮葡萄球菌具有很好的活性。此外，化合物 GI1、GI3 和 GI4 对肺炎克雷伯菌的 MIC 值为 0.015 μg/mL。值得注意的是，化合物 GI2 对所有测试污渍都表现出了最突出的活性。基于这些有希望的结果，一些测试化合物可被选为潜在的候选药物进行进一步评估。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15572
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌嗪 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-cyclopropyl-2,2,9-trifluoro-7-methoxy-4-oxo-4,6-dihydro-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborinino[5,6-c]quinolin-8-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antibacterial Evaluation of Novel Fluoroquinolone and its Derivatives

  摘要：

  设计并合成了加替沙星异构体[1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(2-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸]及其一系列衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评估。初步结果表明，受试化合物 GI1、GI2、GI3 和 GI4 对表皮葡萄球菌具有很好的活性。此外，化合物 GI1、GI3 和 GI4 对肺炎克雷伯菌的 MIC 值为 0.015 μg/mL。值得注意的是，化合物 GI2 对所有测试污渍都表现出了最突出的活性。基于这些有希望的结果，一些测试化合物可被选为潜在的候选药物进行进一步评估。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15572