etraoctylammonium[AuCl4] | 185805-30-5

• 英文名称: etraoctylammonium[AuCl4]
• 英文别名: tetraoctylammonium tetrachloroaurate；etraoctylammonium[AuCl₄]；TOA[AuCl₄]；[(octyl)4N][AuCl4]
• CAS: 185805-30-5
• 化学式: AuCl₄*C₃₂H₆₈N
• 分子量: 805.677
• InChiKey: ZIWQBDPETIUSTQ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  etraoctylammonium[AuCl4] 、 叔丁基硫醇 反应 1.0h， 生成 Au(S-tert-butyl)
  参考文献：
  名称：

  Crystal structure of bulky-ligand-protected Au₂₄(S-C₄H₉)₁₆

  摘要：

  原子精确的硫醇保护金纳米分子因其独特的电子和化学特性而备受关注。这些纳米分子的结构对于理解它们的特殊性质非常重要。在此，我们报告了由 16 个叔丁硫醇酯配体保护的 24 原子金纳米分子的 X 射线晶体结构。Au24(S-C4H9)16 {poly[hexadecakis(μ-tert-butylthiolato)tetracosagold]}} 的组成是通过 X 射线晶体学和电喷雾质谱法（ESI-MS）确认的。该纳米分子是通过单相合成法合成的，并从己烷-乙醇分层溶液中结晶出来。X 射线结构证实，16 个原子的核心由两个单体和两个三体主链以及四个桥接配体保护。Au24(S-C4H9)16团簇的闭壳魔数为8。

  DOI：

  10.1107/s2053229622006738
• 作为产物：
  描述：

  四氯金酸水合物 、 四正辛基溴化铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 etraoctylammonium[AuCl4]
  参考文献：
  名称：

  Crystal structure of bulky-ligand-protected Au₂₄(S-C₄H₉)₁₆

  摘要：

  原子精确的硫醇保护金纳米分子因其独特的电子和化学特性而备受关注。这些纳米分子的结构对于理解它们的特殊性质非常重要。在此，我们报告了由 16 个叔丁硫醇酯配体保护的 24 原子金纳米分子的 X 射线晶体结构。Au24(S-C4H9)16 {poly[hexadecakis(μ-tert-butylthiolato)tetracosagold]}} 的组成是通过 X 射线晶体学和电喷雾质谱法（ESI-MS）确认的。该纳米分子是通过单相合成法合成的，并从己烷-乙醇分层溶液中结晶出来。X 射线结构证实，16 个原子的核心由两个单体和两个三体主链以及四个桥接配体保护。Au24(S-C4H9)16团簇的闭壳魔数为8。

  DOI：

  10.1107/s2053229622006738

文献信息

• Structure and bonding in Au(<scp>i</scp>) chloride species: a critical examination of X-ray absorption spectroscopy (XAS) data
  作者：Sin-Yuen Chang、Akihiro Uehara、Samuel G. Booth、Konstantin Ignatyev、J. Frederick W. Mosselmans、Robert A. W. Dryfe、Sven L. M. Schroeder

  DOI：10.1039/c4ra13087a

  日期：——

  We determined a reliable Au(i) chloride X-ray absorption spectrum from dichlorobenzene solutions containing varying amounts of [AuCl₂]⁻and [AuCl₃OH]⁻.

  我们从含有不同量[AuCl₂]⁻和[AuCl₃OH]⁻的二氯苯溶液中确定了可靠的Au(i)氯化物X射线吸收谱。
• Redox−Transmetalation Process as a Generalized Synthetic Strategy for Core−Shell Magnetic Nanoparticles
  作者：Woo-ram Lee、Min Gyu Kim、Joon-rak Choi、Jong-Il Park、Seung Jin Ko、Sang Jun Oh、Jinwoo Cheon

  DOI：10.1021/ja053659j

  日期：2005.11.23

  Although multicomponent core-shell type nanomaterials are one of the highly desired structural motifs due to their simultaneous multifunctionalities, the fabrication strategy for such nanostructures is still in a primitive stage. Here, we present a redox-transmetalation process that is effective as a general protocol for the fabrication of high quality and well-defined core-shell type bimetallic nanoparticles on the sub-10 nm scale. Various core-shell type nanomaterials including Co@Au, Co@Pd, Co@Pt, and Co@Cu nanoparticles are fabricated via transmetalation reactions. Compared to conventional sequential reduction strategies, this transmetalation process has several advantages for the fabrication of core-shell type nanoparticles: (i) no additional reducing agent is needed and (ii) spontaneous shell layer deposition occurs on top of the core nanoparticle surface and thus prevents self-nucleation of secondarily added metals. We also demonstrate the versatility of these core-shell structures by transferring Co@Au nanoparticles from an organic phase to an aqueous phase via a surface modification process. The nanostructures, magnetic properties, and reaction byproducts of these core-shell nanoparticles are spectroscopically characterized and identified, in part, to confirm the chemical process that promotes the core-shell structure formation.