1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanone | 869592-50-7

• 英文名称: 1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanone
• 英文别名: 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
• CAS: 869592-50-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: AHVOPKMBNUUVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanone 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2H-1,4-benzothiazine 衍生物的方便合成

  摘要：

  通过1,2,4-三唑取代的ω-溴苯乙酮和邻-溴苯乙酮的缩合，设计并合成了一系列2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2H-1,4-苯并噻嗪。氨基苯硫酚在 K2CO3 的帮助下在温和的条件下以中等至高的收率。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:332–336, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20434

  DOI：

  10.1002/hc.20434
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Biological Activity of Novel 1H‐1,2,4‐Triazol‐1‐yl‐thiazole Derivatives

  摘要：

  2-Amino-4-aryl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazole derivatives were synthesized from the reaction of a-bromo substituted acetophenone and thiourea. The structures were confirmed by elemental analysis, H-1 NMR and single crystal X-ray diffraction analysis. Biological evaluation showed that some of them possess antifungal and plant growth regulatory activities.

  DOI：

  10.1080/00397910601031629

文献信息

• Synthesis and biological activities of new 1H-1,2,4-triazole derivatives containing ferrocenyl moiety
  作者：Jianbing Liu、Lichun Li、Hong Dai、Zhun Liu、Jianxin Fang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.035

  日期：2006.6

  Some new 1H-1,2,4-triazole derivatives containing ferrocenyl moiety were synthesized in various yields by the condensation of ferrocenecarboxaldehyde with 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-aryl-2-one in toluene. Their structures of all these new compounds have been confirmed with 1H NMR, IR, MS and elemental analysis. Their results of bioassay showed that some title compounds exhibited some degree of antifungal

  通过二茂铁甲醛与1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-3-芳基-的缩合反应，以不同的收率合成了一些新的含二茂铁基的1 H -1,2,4-三唑衍生物。在甲苯中的2-一。所有这些新化合物的结构均已通过1 H NMR，IR，MS和元素分析证实。他们的生物测定结果表明，某些标题化合物具有一定程度的抗真菌和植物生长调节活性。