[phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate]NiCl | 213008-73-2

• 英文名称: [phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate]NiCl
• 英文别名: [phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate]Ni(II)Cl；[(phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate)NiCl]；[NiCl(phenyl-tris(tert-butylthio)methyl)borate)]；[PhTt(tBu)]Ni(II)Cl
• CAS: 213008-73-2
• 化学式: C₂₁H₃₈BClNiS₃
• 分子量: 491.685
• InChiKey: CRZZVMYSPGCBCS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate]NiCl 在 Na/Hg 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 2-methanidylsulfanyl-2-methylpropane;nickel(2+);tris(tert-butylsulfanylmethyl)-phenylboranuide
  参考文献：
  名称：

  硫醚连接支持的有机金属钴（II）和镍（II）配合物：硼酸酯配体苯基三（（叔丁基硫代）甲基）硼酸酯发生意外的镍烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja002638g
• 作为产物：
  描述：

  thallium phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate 、 nickel dichloride 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到[phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate]NiCl
  参考文献：
  名称：

  Schebler, Peter J.; Riordan, Charles G.; Guzei, Ilia A., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 19, p. 4754 - 4755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High-Spin Organocobalt(II) Complexes in a Thioether Coordination Environment
  作者：Julie A. DuPont、Michael B. Coxey、Peter J. Schebler、Christopher D. Incarvito、William G. Dougherty、Glenn P. A. Yap、Arnold L. Rheingold、Charles G. Riordan

  DOI：10.1021/om0608253

  日期：2007.2.1

  [PhTttBu]Co(CO)C(O)R when R = Me, Et, Ph. These five-coordinate, low-spin complexes possess square pyramidal stereochemistry with a thioether occupying the apical position. In contrast, [PhTttBu]Co(R), R = Bn or allyl, reacted with CO generating the brown cobalt(I) dicarbonyl [PhTttBu]Co(CO)2. The latter reaction is proposed to proceed via CO-promoted Co−C bond homolysis. The Ni complex [κ2-PhTttBu]Ni(η3-allyl) shows

  一系列电子和配位不饱和的四配位有机钴（II）配合物，[PhTt tBu ] Co（R）（[PhTt tBu ] =苯基三（（叔丁基硫代）甲基）硼酸酯； R = Me，Et，Ph，Bn ）是通过[PhTt tBu ] CoCl与相应的R 2 Mg试剂反应制得的。这些高自旋S = 3/2的配合物已通过光谱表征，其一些结构通过X射线衍射确定。在R =烯丙基衍生物，[PhTt TBU ]的Co（η 3 -烯丙基），是低自旋。[PhTt tBu ] Co（R）与CO反应生成酰基加合物[PhTt tBu当R = Me，Et，Ph时]] Co（CO）C（O）R。这些五配位，低自旋的络合物具有方形锥体立体化学，其中硫醚占据顶端位置。相反，R = Bn或烯丙基的[PhTt tBu ] Co（R）与CO反应生成棕色的二羰基钴（I）[PhTt tBu ] Co（CO）2。建议后者反应通过CO促进的Co-C键均质进行。镍络合物[κ
• Spectroscopic and Computational Studies of a Ni⁺−CO Model Complex:  Implications for the Acetyl-CoA Synthase Catalytic Mechanism
  作者：Jennifer L. Craft、Beaven S. Mandimutsira、Koyu Fujita、Charles G. Riordan、Thomas C. Brunold

  DOI：10.1021/ic020441e

  日期：2003.2.1

  Ni(+) complex [PhTt(t)(Bu)]Ni(I)CO, where PhTt(t)()(Bu) = phenyltris((tert-buthylthio)methyl)borate (a tridentate thioether donor ligand), serves as a possible model for key Ni-CO reaction intermediates in the acetyl-CoA synthase (ACS) catalytic cycle. Resonance Raman, electronic absorption, magnetic circular dichroism (MCD), variable-temperature variable-field MCD, and electron paramagnetic resonance

  四坐标Ni（+）络合物[PhTt（t）（Bu）] Ni（I）CO，其中PhTt（t）（）（Bu）=苯基三（（叔丁基硫代甲基）甲基）硼酸酯（三齿硫醚供体）配体）作为乙酰辅酶A合酶（ACS）催化循环中关键Ni-CO反应中间体的可能模型。共振拉曼，电子吸收，磁圆二向色性（MCD），变温变场MCD和电子顺磁共振波谱与密度泛函理论和半经验INDO / S-CI计算结合使用，以研究电子的基态和激发态。 [PhTt（t）（）（Bu）] Ni（I）CO。这些研究揭示了广泛的Ni（+）-> CO pi背键相互作用，如低CO拉伸频率（1995 cm（-）（1）），计算出的CO拉伸力常数为15.5 mdyn / A（与k（CO）（游离CO）= 18.7 mdyn / A）相比，Ni（+）-> CO电荷转移吸收强度高。计算表明，这种高度的pi反向键合是由于Ni（+）3d轨道在能量上与CO pi受体轨道非常接近。在