(η5-tetramethylcyclopentadienyl)Zr(C6F5)H | 494800-80-5

• 英文名称: (η5-tetramethylcyclopentadienyl)Zr(C6F5)H
• CAS: 494800-80-5
• 化学式: C₂₄H₂₇F₅Zr
• 分子量: 501.694
• InChiKey: SQIHQZDOSNXRGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η⁵-C₅Me₄H)₂ZrH₂ 、 五氟苯 以 全氘代环己烷 为溶剂， 生成 (η5-tetramethylcyclopentadienyl)ZrHF 、 (η5-tetramethylcyclopentadienyl)Zr(o-C6F4H)H 、 (η5-tetramethylcyclopentadienyl)Zr(C6F5)H
  参考文献：
  名称：

  Carbon–fluorine bond activation of perfluorinated arenes with Cp*2ZrH2

  摘要：

  Reaction of Cp-2*ZrH2 (Cp*, pentamethylcyclopentadienyl) with excess hexafluorobenzene produces a mixture of (Cp2ZrHF)-Zr-*. C6F5H and Cp-2*Zr(C6F5)H in ca. 2:1:1 ratio. Reaction of Cp-2*ZrH2 with excess C6F5H produces a mixture of Cp-2*ZrHF. Cp-2*Zr(C6F5)H, Cp-2*Zr(o-C6F4H)H, p-C6F4H2, and o-C6F4H2 with preferred ortho aromatic C-F activation. Dual mechanisms are proposed for the formation of (ArH)-H-F and Cp-2*Zr(Ar-F)H species. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01640-6