Pd(m-C6ClF4)2(1,5-cyclooctadiene) | 501035-47-8

• 英文名称: Pd(m-C6ClF4)2(1,5-cyclooctadiene)
• 英文别名: Pd(m-C6ClF4)2(cod)
• CAS: 501035-47-8
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₂F₈Pd
• 分子量: 581.629
• InChiKey: ICTRZVKLXCNCLK-PHFPKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己烷 、 Pd(m-C6ClF4)2(1,5-cyclooctadiene) 、 2,4,6-三(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪 以 丙酮 为溶剂， 以57%的产率得到[Pd(m-C6ClF4)2(Me2-TpzT)]*1/4C6H14
  参考文献：
  名称：

  多氟苯基钯（II）与2,4,6-三（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪的络合物中的五个不同的通量过程。溶剂的驱动作用。

  摘要：

  多齿N供体配体2,4,6-三（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（Me（2）-TpzT）已用于合成新的钯衍生物Pd （R）（2）（Me（2）-TpzT），R ＝ C（6）F（5），1；R = mC（6）ClF（4），2。在络合物2的情况下，在低温下检测到四种不同的阻转异构体。新的配合物表现出丰富的动力学行为，包括三个金属致密过程（金属跨界，1,4-金属致同移位和分子间过程）和两个涉及芳香环旋转受限的过程（与相邻的多氟苯基和未配位的吡唑基团）金属碎片）。通过（1）H和（19）F NMR光谱使用可变温度NMR研究以及（1）H，（1）H和（19）F，（19）F EXSY实验研究了通量行为。2 in 1,1'，2,2'的解的研究 -四氯乙烷-d（2）给出了激活的自由能的以下顺序：吡唑旋转<1,4-金属致同性位移<分子间交换<多氟苯基旋转。在该溶剂中未发现金属杂化的过程。但是，在丙酮-d

  DOI：

  10.1021/ic020522a