Ir(5-C5Me5)Cl2{Ph2PCH2SPh-κP} | 192658-33-6

• 英文名称: Ir(5-C5Me5)Cl2{Ph2PCH2SPh-κP}
• 英文别名: Ir(5-C₅Me₅)Cl₂{Ph₂PCH₂SPh-κP}
• CAS: 192658-33-6
• 化学式: C₂₉H₃₂Cl₂IrPS
• 分子量: 706.739
• InChiKey: ASYMKSJLXDWYDZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟化硼(+3)铊(+1) 、 Ir(5-C5Me5)Cl2{Ph2PCH2SPh-κP} 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二苯基膦（苯硫基）甲烷作为铑，铱和钌络合物中的单齿或双齿螯合物，[（η5-C5Me5）IrCl（η2-Ph2PCH2SPhP，S）] BF4·Me2CO的3晶体结构

  摘要：

  摘要配合物[*（η5-C 5 Me 5）MCl 2 ∗ 2]（M = Rh，Ir）和[*（η6-MeC 6 H 4 Pr i）RuCl 2 ∗ 2]与配体Ph2PCH2SPh的反应在丙酮溶液中的溶液可制得具有通式[（ring）MCl2（η1-Ph2PCH2SPhP）]（1-3）的中性配合物。这些化合物在丙酮溶液中与四氟硼酸react反应，生成新的阳离子络合物，其中配体以其螯合物P，S-给体的方式起作用，[（环）MCl（η2-Ph2PCH2SPhP，S）] BF4（4–6 ）。当在化学计算量的Ph2PCH2SPh存在下去除配合物1-3中的氯化物配体时，含有两个[（η5-C5Me5）MCl类型的P-给体单齿配体的阳离子化合物（η1-Ph2PCH2SPhP ）2] BF4（7和8）。铱衍生物[（η5-C5Me5）IrCl（η2-Ph2PCH2SPhP，S）] BF4·Me2CO已通过单晶

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00494-9
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 (diphenylphosphanyl)(thiophenyl)methane 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到Ir(5-C5Me5)Cl2{Ph2PCH2SPh-κP}
  参考文献：
  名称：

  二苯基膦（苯硫基）甲烷作为铑，铱和钌络合物中的单齿或双齿螯合物，[（η5-C5Me5）IrCl（η2-Ph2PCH2SPhP，S）] BF4·Me2CO的3晶体结构

  摘要：

  摘要配合物[*（η5-C 5 Me 5）MCl 2 ∗ 2]（M = Rh，Ir）和[*（η6-MeC 6 H 4 Pr i）RuCl 2 ∗ 2]与配体Ph2PCH2SPh的反应在丙酮溶液中的溶液可制得具有通式[（ring）MCl2（η1-Ph2PCH2SPhP）]（1-3）的中性配合物。这些化合物在丙酮溶液中与四氟硼酸react反应，生成新的阳离子络合物，其中配体以其螯合物P，S-给体的方式起作用，[（环）MCl（η2-Ph2PCH2SPhP，S）] BF4（4–6 ）。当在化学计算量的Ph2PCH2SPh存在下去除配合物1-3中的氯化物配体时，含有两个[（η5-C5Me5）MCl类型的P-给体单齿配体的阳离子化合物（η1-Ph2PCH2SPhP ）2] BF4（7和8）。铱衍生物[（η5-C5Me5）IrCl（η2-Ph2PCH2SPhP，S）] BF4·Me2CO已通过单晶

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00494-9

文献信息

• Biological activity of neutral and cationic iridium(III) complexes with κP and κP,κS coordinated Ph2PCH2S(O)xPh (x = 0–2) ligands
  作者：Gerd Ludwig、Sanja Mijatović、Ivan Ranđelović、Mirna Bulatović、Djordje Miljković、Danijela Maksimović-Ivanić、Marcus Korb、Heinrich Lang、Dirk Steinborn、Goran N. Kaluđerović

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.08.025

  日期：2013.11

  Neutral iridium(III) complexes of the type [Ir(η5-C5Me5)Cl2Ph2PCH2S(O)xPh-κP}] (1−3) with diphenylphosphino-functionalized methyl phenyl sulfides, sulfoxides, and sulfones Ph2PCH2S(O)xPh (x = 0, L1; 1, L2; 2, L3) and the cationic complex [Ir(η5-C5Me5)ClPh2PCH2SPh-κP,κS}][PF6] (4) were synthesized and fully characterized analytically and spectroscopically. Furthermore, the structure of 2 was determined

  中性铱（III）的类型的[Ir（η的络合物5 -C 5我5）氯2 博士2 PCH 2 S（O）X PH-κ P }]（1 - 3）与二苯基膦基官能甲基苯基硫醚，亚砜和砜博士2 PCH 2 S（O）X博士（X  = 0，L1 ; 1，L2 ; 2，L3）和阳离子配合物[Ir（η 5 -C 5我5）氯博士2 PCH 2个SPh-κP ， κ小号}] [PF 6 ]（4）的合成和完全表征分析和光谱。此外，通过X射线衍射分析确定2的结构。在体外针对细胞系8505C，A253，MCF-7，SW480和518A2测试了中性和阳离子铱（III）配合物的生物潜力。配合物[Ir（η 5 -C 5我5）氯2 博士2 PCH 2 S（O）PH-κ P }]（2）中，用配位体L2 κ P含一个亚侧链亚磺酰基的C1是最活泼的（IC 50值约为3μM），因此具有与顺铂相当的活性。事实证明，配合物2对于8505C