[μ-propylidene(2)]bis[(μ-carbonyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt](Co-Co) | 89095-96-5

• 英文名称: [μ-propylidene(2)]bis[(μ-carbonyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt](Co-Co)
• CAS: 89095-96-5
• 化学式: C₂₅H₃₆Co₂O₂
• 分子量: 486.546
• InChiKey: LPGGOMRKWYFXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Co(μ-CO)]2 、 2-重氮丙烷 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到[μ-propylidene(2)]bis[(μ-carbonyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt](Co-Co)
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-亚甲基komplexe IL。醇酸钴-komplexe：合成，konstitution，struktur和folgereaktionen

  摘要：

  双核钴络合物[（η 5 -C 5我5）的Co（η-（CO）] 2（MECH 3 ; 1）增加了，当与重氮烷处理过的图2a - 2N，在温和的反应条件下（-80 ... + 25°C），（CRR'）不同结构的金属-金属双键。消除氮后，新的η-亚烷基络合物3c - 3l，4a，b，e，n和5m的形成主要是定量的。三重桥接衍生物3通常比前面所述的一系列类似的铑化合物更稳定；通常它们在室温下形成分离的最终产物。连续结构异构化和/或脱羰基化产生类型4和5的副产物。η-亚烷基络合物5为逐步构建多重亚烷基桥接的有机金属开辟了迄今为止最好，最直接的方法：例如，当前体5a和5c分别定量形成时，这种双（μ-亚烷基）衍生物6和7会定量形成。用重氮甲烷或重氮乙烷处理。第一磷酰基亚甲基配合物4n通过消除二氮和水解，使钴配合物1与阿根廷重氮烃2n反应，得到了α-己内酰胺。μ-亚甲基络合物（μ-CH 2）[（η 5 -C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)89510-2