| 59448-34-9

• CAS: 59448-34-9
• 化学式: C₂₄H₂₀Fe₂
• 分子量: 420.117
• InChiKey: JWYPONOZVZINOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 在 C₃₃H₃₇ClFeN₂ 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钢琴凳铁配合物作为宝石的预催化剂-末端炔烃的特定二聚

  摘要：

  已经准备并表征了一系列钢琴凳Fe–NHC复合物。本文所用的NHC配体具有苄基和异丁基翼顶基，并且在NHC环内具有不同的电子结构。这些Fe配合物的催化活性已被研究用于末端炔的均二聚。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00271

文献信息

• Active Iron(II) Catalysts toward <i>gem</i>-Specific Dimerization of Terminal Alkynes
  作者：Qiuming Liang、Kai Sheng、Andrew Salmon、Vivian Yue Zhou、Datong Song

  DOI：10.1021/acscatal.8b03552

  日期：2019.2.1

  activity of a series of piano-stool iron complexes with the general formula [FeClCp*(NHC)] (where NHC = N-heterocyclic carbene) toward the gem-specific dimerization of terminal alkynes. In comparison to our first-generation catalyst, the newly synthesized catalyst is more active and features the same geminal specificity. Both the experimental and computational data are presented herein.

  我们报告了一系列通式为[FeClCp *（NHC）]的钢琴凳铁配合物（其中NHC = N-杂环卡宾）对末端炔烃的宝石特异性二聚反应的合成和催化活性。与我们的第一代催化剂相比，新合成的催化剂更具活性，并且具有相同的双特异性。本文同时提供了实验数据和计算数据。
• Rhodium-Catalyzed Dimerization of Arylacetylenes and Addition of Malonates­ to 1,3-Enynes
  作者：Fumitoshi Kakiuchi、Katsufumi Mochizuki、Kazunori Sakai、Takuya Kochi

  DOI：10.1055/s-0033-1338471

  日期：——

  8-quinolinolato rhodium catalyst was found to be effective for head-to-tail selective dimerization of arylacetylenes. Formation of substituted cyclopentene and allene derivatives via alkyne dimerization and subsequent addition of malonates was also catalyzed by the 8-quinolinolato rhodium catalyst in the presence of cesium fluoride. One-pot reaction using palladium-catalyzed alkyne dimerization in conjunction

  摘要 发现8-喹啉基铑催化剂对于芳基乙炔的从头到尾的选择性二聚是有效的。在氟化铯的存在下，由8-喹啉酮基铑催化剂也催化了通过炔烃二聚反应形成取代的环戊烯和丙二烯衍生物并随后添加丙二酸酯。也可以使用钯催化的炔烃二聚反应和铑催化的丙二酸酯加成反应进行一锅反应。 发现8-喹啉基铑催化剂对于芳基乙炔的从头到尾的选择性二聚是有效的。在氟化铯的存在下，由8-喹啉酮基铑催化剂也催化了通过炔烃二聚反应形成取代的环戊烯和丙二烯衍生物并随后添加丙二酸酯。也可以使用钯催化的炔烃二聚反应和铑催化的丙二酸酯加成反应进行一锅反应。