μ-(diethylamino)diborane(6) | 50831-09-9

• 英文名称: μ-(diethylamino)diborane(6)
• 英文别名: μ-(diethylamino)diborane；μ-(C2H5)2NB2H5；B2H5(μ-NEt2)
• CAS: 50831-09-9
• 化学式: C₄H₁₅B₂N
• 分子量: 98.7918
• InChiKey: MXCOCAAKZMZNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-(diethylamino)diborane(6) 、 三甲胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 μ-(C2H5)2N-B2H5*N(CH3)3
  参考文献：
  名称：

  Studies of Boron-Nitrogen Compounds. VII.¹ Synthesis and Properties of 1,3-Methyl-Substituted Diborazanes²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01062a010
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 μ-(diethylamino)diborane(6)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 1.3.3, page 9 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrocoupling Reactions of Borane−Secondary and −Primary Amine Adducts Catalyzed by Group-6 Carbonyl Complexes: Formation of Aminoboranes and Borazines
  作者：Yasuro Kawano、Mikio Uruichi、Mamoru Shimoi、Seitaro Taki、Takayuki Kawaguchi、Taeko Kakizawa、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/ja904918u

  日期：2009.10.21

  solution of BH(3).NHR(2) (1a: R = Me, 1b: R = 1/2C(4)H(8), 1c: R = 1/2C(5)H(10), 1f: R = Et) containing a catalytic amount of a group-6 metal carbonyl complex, [M(CO)(6)] (M = Cr, Mo, W), led to dehydrogenative B-N covalent bond formation to produce aminoborane dimers, [BH(2)NR(2)](2) (2a-c, f), in high yield. During these reactions a borane sigma complex, [M(CO)(5)(eta(1)-BH(3).NHR(2))] (3), was detected

  BH(3).NHR(2) 溶液的光辐照 (1a: R = Me, 1b: R = 1/2C(4)H(8), 1c: R = 1/2C(5)H(10) , 1f: R = Et) 含有催化量的第 6 族金属羰基络合物 [M(CO)(6)] (M = Cr, Mo, W)，导致脱氢 BN 共价键形成以产生氨基硼烷二聚体, [BH(2)NR(2)](2) (2a-c, f)，产量高。在这些反应中硼烷西格玛复合物，[M(CO)(5)(eta(1)-BH(3).NHR(2))] (3)，被核磁共振波谱检测到。体积较大的胺硼烷、BH(3).NH(i)Pr(2) (1d) 和 BH(3).NHCy(2) (1e, Cy = cyclo-C(6)H(11)) 的类似催化脱氢，得到单体产物 BH(2) 水平线 NR(2) (4d, e)。通过DFT计算研究了脱氢偶联的反应机理。在计算研究的基础上，我们建议催
• N-Methyl-anilinoborane: Monomer, Dimers, Molecular Structure, and Rearrangement into μ-(N-Methyl-anilino)diborane(6). A Convenient Route to μ-(Amino)diboranes(6)
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elias Molla、Peter Thoma、Elena V. Klimkina、Oleg L. Tok、Tobias Bauer、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/zaac.201000420

  日期：2011.3

  monomer is rather reactive and disproportionates completely after several days to give a 1:1 mixture of bis(N-methyl-anilino)borane and μ-(N-methyl-anilino)diborane(6). This observation led to a convenient high yield synthesis of μ-(amino)diborane(6) derivatives, starting from bis(amino)boranes and borane/THF.

  通过 X 射线结构分析显示，N-甲基苯胺硼烷以固态二聚体形式存在，而在溶液中，存在单体-二聚体平衡（1H、11B 和 13C NMR 光谱）。苯基在结晶二聚体中处于反式位置。在溶液中，二聚体的两种可能异构体以 3:2 的反式/顺式比例存在，与计算优化几何的能量一致 [B3LYP/6-311+G(d,p) 理论水平]。在溶液中，单体相当活泼，并在几天后完全歧化，得到双（N-甲基-苯胺基）硼烷和 μ-（N-甲基-苯胺基）二硼烷 (6) 的 1:1 混合物。这一观察导致从双（氨基）硼烷和硼烷/THF 开始，方便地高产合成 μ-（氨基）二硼烷（6）衍生物。
• The diborane–methyl cyanide reaction. Further studies on volatile products
  作者：J. R. Jennings、K. Wade

  DOI：10.1039/j19680001946

  日期：——

  Diborane and methyl cyanide at 80–90° give as volatile products NN′N″-triethylborazine Et3N3B3H3(35–40% yield), µ-diethylaminodiborane Et2NB2H5(ca. 1% yield), and materials of higher molecular weight (15–20% yield) which may include compounds of formulae Et5N5B4H2, Et4N5B5H4, and Et5N6B6H5. Aspects of the i.r. and 1H and 11B n.m.r. and mass spectra of the products are discussed, and possible structures

  乙硼烷和甲基氰化物在80-90℃得到为挥发性产物NN ' ñ “-triethylborazine的Et 3 Ñ 3乙3 ħ 3（收率35-40％），μ -diethylaminodiborane的Et 2 NB 2 ħ 5（约1％的产率）和分子量较高（15-20％的收率）的材料，其中可能包括式Et 5 N 5 B 4 H 2，Et 4 N 5 B 5 H 4和Et 5 N 6 B 6的化合物^ h 5。讨论了ir和1 H和11 B nmr的方面以及产物的质谱，并指出了较高分子量材料的可能结构。还给出了由EtNH 2和B 2 H 6制备的µ-乙基氨基二硼烷EtNHB 2 H 5的光谱学细节。
• Reaction of substituted lithium amides with diborane
  作者：Lawrence D. Schwartz、Philip C. Keller

  DOI：10.1021/ja00764a021

  日期：1972.5
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 2.2, page 24 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——