| 1176202-73-5

• CAS: 1176202-73-5
• 化学式: C₈₀H₅₈B₂F₃₀N₄S₄Si
• 分子量: 1823.29
• InChiKey: IEVKYWOCYXFSGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 生成 5,5'-bis(benzo[2,1,3]thiadiazole)-3,3'-di-n-dodecylsilylene-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Band gap control in conjugated oligomers and polymers via Lewis acids

  摘要：

  一种改变具有带隙和包含π-离域电子的化合物的电子和光学性质的方法。该方法包括将Lewis酸络合到框架内的碱性位点，形成具有与化合物不同带隙的Lewis酸加合物。与化合物的λmax相比，Lewis酸加合物的λmax可以向更长波长移动。在各种版本中，化合物可以是共轭寡聚体、共轭聚合物或包含共轭π-电子系统的小分子。还提供包括Lewis酸加合物的电子器件。

  公开号：

  US20110028656A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-bis(benzo[2,1,3]thiadiazole)-3,3'-di-n-dodecylsilylene-2,2'-bithiophene 、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Band gap control in conjugated oligomers and polymers via Lewis acids

  摘要：

  一种改变具有带隙和包含π-离域电子的化合物的电子和光学性质的方法。该方法包括将Lewis酸络合到框架内的碱性位点，形成具有与化合物不同带隙的Lewis酸加合物。与化合物的λmax相比，Lewis酸加合物的λmax可以向更长波长移动。在各种版本中，化合物可以是共轭寡聚体、共轭聚合物或包含共轭π-电子系统的小分子。还提供包括Lewis酸加合物的电子器件。

  公开号：

  US20110028656A1

文献信息

• Band Gap Control in Conjugated Oligomers via Lewis Acids
  作者：Gregory C. Welch、Robert Coffin、Jeff Peet、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja902789w

  日期：2009.8.12

  A simple and effective strategy for optical band gap control is demonstrated through the use of a novel small acceptor/donor/acceptor molecule, 1, and group-13 Lewis acids. Chromophore 1 contains a dithienolesilole donor unit end-capped with benzo-2,1,3-thiadiazole (BT) acceptor units. Addition to 1 of stoichiometeric quantities of Lewis acids of varying strength resulted in the formation of Lewis adducts with progressively red-shifted primary charge-transfer absorption bands. These complexes have absorption spectra that approach those of known conjugated copolymers containing related units. NMR spectroscopy and X-ray diffraction studies revealed that 1 binds 2 equiv of Lewis acid via the nitrogen at the 3-position of BT.