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[trans-(H)Ni(PCy3)2(η1(N)-PhCH2N=CMe2)]BPh4 | 185697-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[trans-(H)Ni(PCy3)2(η1(N)-PhCH2N=CMe2)]BPh4
英文别名
[(H)Ni(PCy3)2(η(1)(N)PhCH2N=CMe2)]BPh4
[trans-(H)Ni(PCy3)2(η1(N)-PhCH2N=CMe2)]BPh4化学式
CAS
185697-06-7
化学式
C24H20B*C46H80NNiP2
mdl
——
分子量
1087.02
InChiKey
KPRFRLTVFPKNMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(Cy3P)2Ni]2N2benzyliminium tetraphenylborate四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到[trans-(H)Ni(PCy3)2(η1(N)-PhCH2N=CMe2)]BPh4
    参考文献:
    名称:
    四苯基硼酸铵和铵盐向低价金属络合物的氧化加成反应。选择性NC和NH活化的证据。阳离子烯丙基和氢吡啶酮配合物的简便新方法
    摘要:
    四苯基硼酸铵和亚铵盐((CH 2 CHCH 2 NH 3)BPh 4,[(CH 2 CHCH 2)HN CMe 2 ] BPh 4和[(PhCH 2)HN CMe 2 ] BPh 4)与过渡-已经研究了低氧化态的金属体系。我们报告的氧化加成到(CY 3 P)2的Ni(η 2 -CO 2)或(CY 3 P)2 NIN⋮NNI(PCY 3)2在温和的条件下(253-293 K),描述了非常有选择性的N C或N H键活化。(CH 2 CHCH 2 NH 3)BPH 4或[(CH 2 CHCH 2)HN CME 2 ] BPH 4与反应(CY 3 P)2的Ni(η 2 -CO 2)和(CY 3 P)2 NIN⋮NNI (PCY 3)2,得到阳离子π烯丙基镍配合物[(η 3 -C 3 H ^ 5)的Ni(PCY 3)(NH 3)] BPH4(1)和[(η 3 -C 3 H ^ 5)的Ni(PCY 3)(η
    DOI:
    10.1021/om960602k
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