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[trans-(H)Ni(PCy3)2(η1(N)-PhCH2N=CMe2)]BPh4
[trans-(H)Ni(PCy3)2(η1(N)-PhCH2N=CMe2)]BPh4 | 185697-06-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[trans-(H)Ni(PCy3)2(η1(N)-PhCH2N=CMe2)]BPh4
英文别名
[(H)Ni(PCy3)2(η(1)(N)PhCH2N=CMe2)]BPh4
CAS
185697-06-7
化学式
C
24
H
20
B*C
46
H
80
NNiP
2
mdl
——
分子量
1087.02
InChiKey
KPRFRLTVFPKNMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(Cy
3
P)2Ni]
2
N
2
、
benzyliminium tetraphenylborate
以
四氢呋喃
为溶剂, 以70%的产率得到[trans-(H)Ni(PCy3)2(η1(N)-PhCH2N=CMe2)]BPh4
参考文献:
名称:
四苯基硼酸铵和铵盐向低价金属络合物的氧化加成反应。选择性NC和NH活化的证据。阳离子烯丙基和氢吡啶酮配合物的简便新方法
摘要:
四苯基硼酸铵和亚铵盐((CH 2 CHCH 2 NH 3)BPh 4,[(CH 2 CHCH 2)HN CMe 2 ] BPh 4和[(PhCH 2)HN CMe 2 ] BPh 4)与过渡-已经研究了低氧化态的金属体系。我们报告的氧化加成到(CY 3 P)2的Ni(η 2 -CO 2)或(CY 3 P)2 NIN⋮NNI(PCY 3)2在温和的条件下(253-293 K),描述了非常有选择性的N C或N H键活化。(CH 2 CHCH 2 NH 3)BPH 4或[(CH 2 CHCH 2)HN CME 2 ] BPH 4与反应(CY 3 P)2的Ni(η 2 -CO 2)和(CY 3 P)2 NIN⋮NNI (PCY 3)2,得到阳离子π烯丙基镍配合物[(η 3 -C 3 H ^ 5)的Ni(PCY 3)(NH 3)] BPH4(1)和[(η 3 -C 3 H ^ 5)的Ni(PCY 3)(η
DOI:
10.1021/om960602k
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