tricarbonyl((carboxycyclopentadienyl)bismethythiometane)manganese | 688804-22-0

• 英文名称: tricarbonyl((carboxycyclopentadienyl)bismethythiometane)manganese
• 英文别名: [Mn(η5-C5H4C(O)CH(SCH3)2)(CO)3]
• CAS: 688804-22-0
• 化学式: C₁₂H₁₁MnO₄S₂
• 分子量: 338.287
• InChiKey: GHAVYLNIISSNSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl((carboxycyclopentadienyl)bismethythiometane)manganese 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到dicarbonyl((carboxycyclopentadienyl)bismethythiometane)manganese
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基三羰基锰衍生物的时间分辨红外吸收研究：乙腈中侧链硫化物的螯合。

  摘要：

  [Mn {eta5-C5H4C（O）R}（CO）3]配合物1（R = CH2（SCH3）），2（R = CH（SCH3）2）和3（R = C（SCH3） ）3）通过紫外泵红外探针瞬态吸收光谱法研究了在室温下的乙腈溶液的皮秒级时间。与先前在正庚烷溶液中观察到的行为类似，在289 nm的乙腈中照射3会导致CO损失，从而仅生成Mn-S螯合的二羰基产物。与在正己烷和正庚烷溶液中1和2的行为不同，在乙腈溶液中1或2的UV激发会导致CO损失，也仅产生螯合产物，而没有竞争溶剂化途径的迹象。所有这三种复合物在<13 ps内均表现出超快螯合。乙腈和烷烃溶液中更快的振动冷却表明，可能通过氢键，溶质与溶剂之间的相互作用更强。硫化物侧链螯合物[Mn {eta5-C5H4C（O）CH（SCH3）2-kappaS}（CO）2]（4）和[Mn {eta5-C5H4C（O）C（还讨论了SCH3）3-kappaS}（CO）2]（5）。

  DOI：

  10.1021/jp057360z
• 作为产物：
  描述：

  (CO)3Mn(η(5)-C5H4COOMe) 、 三(甲基硫代)甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以24%的产率得到tricarbonyl((carboxycyclopentadienyl)bismethythiometane)manganese
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯三羰基锰衍生物与硫化物的超快螯合动力学

  摘要：

  在正庚烷溶液中研究了两种新的 [η5-C5H4C(O)R]Mn(CO)3 配合物 2 (R = CH(SCH3)2) 和 3 (R = C(SCH3)3) 的光致动力学通过紫外泵红外探针瞬态吸收光谱在 ps 到 μs 时间尺度上进行。在 266 或 289 nm 处辐照 2 会导致 CO 损失以产生大约等丰度的两种初始产物，由它们的 CO 拉伸带指定为不饱和 Mn 片段的庚烷溶剂化物和其中硫化侧基部分的环状产物与金属中心相协调。与之前观察到的 [η5-C5H4C(O)CH2(SCH3)]Mn(CO)3 (1) 行为直接相似，溶剂化物通过二级途径反应，在 200 ns 内生成 S 键合产物。在相同条件下辐照 3 只产生螯合产物，

  DOI：

  10.1021/jp031219d