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| 1419313-48-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1419313-48-6
化学式
C
10
H
12
Cl
3
NO
6
S
mdl
——
分子量
380.633
InChiKey
LCNZQQAHXGGREX-IONNQARKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.69
重原子数:
21.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
98.77
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-2,2,2-trichloroethylsulphonamide
、
[(2R,3R,4S)-4,5-二乙酰氧基-2-(乙酰氧基甲基)-3,4-二氢-2H-吡喃-3-基]乙酸酯
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.33h, 以56%的产率得到
参考文献:
名称:
转运蛋白型N-糖基化:烯酮糖N-糖苷的合成
摘要:
已经开发了温和而有效的方案来立体选择性合成烯酮糖的N-糖苷。反应进行,以中等至良好的产率提供烯醇糖的N-糖苷,并具有优先的α-异头异构体选择性。另外,还探索了烯酮糖衍生物的N-糖苷作为前体来组装一些生物化学功能性衍生物的应用。这包括通过Diels-Alder环加成反应在双环加合物的不对称合成中使用烯酮糖的N-糖苷作为反应性亲双烯体。
DOI:
10.1021/jo302619b
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