bis(2,2'-bipyridine)dicarbonyltetrachlorodiruthenium(II) | 221362-55-6

• 英文名称: bis(2,2'-bipyridine)dicarbonyltetrachlorodiruthenium(II)
• 英文别名: [Ru(2,2'-bipyridine)(CO)Cl2]2
• CAS: 221362-55-6；41060-99-5
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₄N₄O₂Ru₂
• 分子量: 712.347
• InChiKey: CBUJMXCDNZQHRZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪 、 bis(2,2'-bipyridine)dicarbonyltetrachlorodiruthenium(II) 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以54%的产率得到[Ru(2,2'-bipyridine)(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)(CO)Cl]Cl*3.6H2O
  参考文献：
  名称：

  DNA与含有azamacrocycle和dppz残基的Ru（ii）和Ru（ii）/ Cu（ii）配合物的相互作用。热力学，动力学和理论研究。†

  摘要：

  钌（II） 综合了dppz（双嘧啶[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪）插层残基和金属配位大环的性质（L = 4,4'-（2,5,8,11,14-戊杂[15]）-2,2'-联吡啶）已合成，并且它们的质子化和亲和力 铜（II）被分析了。发现Ru（bpy）（dppz）L 2+（D2 2+）和Ru（dppz）2 L 2+（D3 2+）与DNA相互作用，但结合方式并不简单，其特征强烈依赖于两者。配体的结构和[DNA] / [复合物]的比例。平衡测量（分光光度法和荧光分光光度法），动力学（停止流技术）和理论计算均表明，对于受阻较小的D2 2+，由染料-染料相互作用驱动的外部结合的重要作用是有效的，如所揭示积极合作的开始。相反，对于体积较大的D3 2+ 复杂的染料-染料相互作用不太有效，从而导致插层过程的效率较低 dppz穿透DNA插槽。还分析了Ru（bipy）2 L 2+（D1 2 +）/ DNA系统

  DOI：

  10.1039/c0dt00552e
• 作为产物：
  描述：

  trans-[(2,2'-bipyridine)dicarbonyldichloridoruthenium(II)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(2,2'-bipyridine)dicarbonyltetrachlorodiruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  乙腈中Ru（L）（CO）2 Cl 2（L = 2,2'-联吡啶和4,4'-Dimethyl-2,2'-联吡啶）的光诱导脱羰，溶剂化和异构化

  摘要：

  钌的光化学性质（II）单（联吡啶）络合物的Ru（L）（CO）2氯2 [L = 2,2'-联吡啶（1，2），或4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（3）]在CH 3 CN和CH 2 Cl 2中进行了研究。在CH 3 CN中发生的光化学配体取代反应之后，进行红外光谱和1 H NMR光谱分析以及循环伏安法。光解产物Ru（bpy）（CO）（CH 3 CN）Cl 2（4），mer-（CH 3 CN）Ru（bpy）（CH 3 CN）3的结构通过单晶X射线晶体学测定Cl +（6）和fac-（CH 3 CN）Ru（dmbpy）（CH 3 CN）3 Cl +（8）。Ru（bpy）（CO）2 Cl 2（bpy = 2,2'- bipyridine）的反式（1）和顺式（2）Cl异构体的光取代导致相同的单取代Ru（bpy）（CO）（CH 3 CN）Cl 2络合物（4）。反式Cl异构体可能发生一些异构化。CH 2辐射CL

  DOI：

  10.1021/om9905613

文献信息

• Synthesis of Heteroleptic Bis(diimine)carbonylchlororuthenium(II) Complexes from Photodecarbonylated Precursors
  作者：Christopher M. Kepert、Glen B. Deacon、Norma Sahely、Leone Spiccia、Gary D. Fallon、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/ic0351895

  日期：2004.5.1

  single crystal X-ray diffraction studies. In each case, the structurally characterized complex had the carbonyl ligand trans to a nitrogen from the incoming diimine ligand, these complexes corresponding to the main isomers isolated from the reaction mixtures. The synthesis of [Ru(4,4'-Me2bpy)(5,6-Me2bpy)(CO)(NO3)]+ from [Ru(4,4'-Me2bpy)(5,6-Me2bpy)(CO)Cl]+ and AgNO3 demonstrates that exchange of the chloro

  二齿二亚胺配体（L2）与双核[Ru（L1）（CO）CL2] 2络合物[L1不等于L2 = 2,2'-联吡啶（bpy），4,4'-二甲基-2,2的反应'-联吡啶（4,4'-Me2bpy），5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶（5,5'-Me2bpy），1,10-菲咯啉（phen），4,7-二甲基-1 ，10-菲咯啉（4,7-Me2phen），5,6-二甲基-1,10-菲咯啉（5,6-Me2phen），二（2-吡啶基）酮（dpk），二（2-吡啶基）胺（ dpa）]导致二氯化物桥的裂解和阳离子[Ru（L1）（L2）（CO）Cl] +络合物的形成。除光谱表征外，[Ru（bpy）（phen）（CO）Cl] +，[Ru（4,4'-Me2bpy）（5,6-Me2phen）（CO）Cl] +的结构两个多晶型物），[Ru（4,4'-Me2bpy）（4,7-Me2phen）（CO）Cl] +，[Ru（bpy）（dpa）（CO）Cl]
• Ruthenium(II) Complexes Incorporating 2-(2′-Pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic Acid
  作者：Nickita Nickita、Gilles Gasser、Pauline Pearson、Matthew J. Belousoff、Lai Y. Goh、Alan M. Bond、Glen B. Deacon、Leone Spiccia

  DOI：10.1021/ic800972x

  日期：2009.1.5

  precursor is the same as in the final product. The related complex [RuII(phen)2(cppH)](PF6)2·2H2O (2) (phen = 1,10-phenanthroline) was similarly synthesized. [RuII(bpy)(dppz)(cppH)](PF6)2·CH3CN (3) (dppz = dipyrido[3,2,-a;2′,3-c]phenazine) was also prepared by photochemical decarbonylation of [RuII(bpy)(CO)2Cl2] giving [RuII(bpy)(CO)Cl2]2 followed by bridge splitting with dppz to generate [RuII(bp

  制备了具有单一羧酸盐官能度的新的双齿配体2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸（cppH），并将其用于一系列钌（II）配合物的合成。这种新的配体与Ru II（bpy）2 Cl 2的反应导致原料发生意外的氧化，从而生成[Ru III（bpy）2 Cl 2 ] Cl·H 2 O和低产率的[Ru II（bpy） ）2（cppH）]（PF 6）2 ·H 2 O（1）加水KPF 6溶液（bpy = 2,2'-联吡啶，cpp = 4-羧酸盐-2'-吡啶基-2-嘧啶）。通过缓慢蒸发1的水溶液获得的1a晶体[Ru II（bpy）2（cpp）]（PF 6）的X射线晶体结构测定表明，氮在cpp中的羧酸酯基对位−配体配位至钌（II）中心，而不是该基团的邻位。相同的复合物通过的的[Ru脱羰制备II（cppH）（CO）2氯2 ]·H 2 ○在联吡啶的存在下与过量的三甲胺N-氧化物的（ME 3NO），作为脱羰剂。前体中c
• Stereospecific synthesis and redox properties of ruthenium(II) carbonyl complexes bearing a redox-active 1,8-naphthyridine unit
  作者：Dai Oyama、Takashi Hamada、Tsugiko Takase

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.11.031

  日期：2011.5

  Two stereoisomers of cis-[Ru(bpy)(pynp)(CO)Cl]PF6 (bpy = 2,2′-bipyridine, pynp = 2-(2-pyridyl)-1,8-naphthyridine) were selectively prepared. The pyridyl rings of the pynp ligand in [Ru(bpy)(pynp)(CO)Cl]+ are situated trans and cis, respectively, to the CO ligand. The corresponding CH3CN complex ([Ru(bpy)(pynp)(CO)(CH3CN)]2+) was also prepared by replacement reactions of the chlorido ligand in CH3CN

  选择性地制备了两种顺式-[Ru（bpy）（pynp）（CO）Cl] PF 6的立体异构体（bpy = 2,2'-联吡啶，pynp = 2-（2-吡啶基）-1,8-萘啶）。在的[Ru（联吡啶）（PYNP）（CO）CL]的PYNP配体的吡啶环+位于反式和顺分别向CO配体。相应的CH 3 CN配合物（[Ru（bpy）（pynp）（CO）（CH 3 CN）] 2+）也可以通过氯代配体在CH 3中的置换反应制备CN。使用这些配合物，通过电化学和光谱电化学技术研究了以配体为中心的氧化还原行为。通过X射线结构分析确定了含Pynp的配合物（[Ru（bpy）（pynp）（CO）Cl] PF 6和[Ru（pynp）2（CO）Cl] PF 6的两个立体异构体）的分子结构。。
• Synthesis, Structure, Spectroscopic Properties, and Electrochemical Oxidation of Ruthenium(II) Complexes Incorporating Monocarboxylate Bipyridine Ligands
  作者：Nickita、Matthew J. Belousoff、Anand I. Bhatt、Alan M. Bond、Glen B. Deacon、Gilles Gasser、Leone Spiccia

  DOI：10.1021/ic700796m

  日期：2007.10.1

  [Ru(bpy)(2)(Mebpy-COOH)](PF(6))(2).3H(2)O (1), [Ru(phen)(2)(Mebpy-COOH)](ClO(4))(2).5H(2)O (2), [Ru(dppz)(2)(Mebpy-COOH)]Cl(2).9H(2)O (3), and [Ru(bpy)(dppz)(Mebpy-COOH)](PF(6))(2).5H(2)O (4) (bpy = 2,2'-bipyridine, Mebpy-COOH = 4'-methyl-2,2'-bipyridine-4-carboxylic acid, phen = 1,10-phenanthroline, dppz = dipyrido[3,2,-a;2',3-c]phenazine) have been synthesized and characterized spectroscopically

  [Ru（bpy）（2）（Mebpy-COOH）] [PF（6））（2）.3H（2）O（1），[Ru（phen）（2）（Mebpy-COOH）]（ClO（ 4））（2）.5H（2）O（2），[Ru（dppz）（2）（Mebpy-COOH）] Cl（2）.9H（2）O（3）和[Ru（bpy） （dppz）（Mebpy-COOH）]（PF（6））（2）.5H（2）O（4）（bpy = 2,2'-联吡啶，Mebpy-COOH = 4'-甲基-2,2'合成了β-联吡啶-4-羧酸（phen = 1,10-菲咯啉，dppz =二吡咯并[3,2，-a; 2'，3-c]吩嗪），并通过光谱和微分析对其进行了表征。[Ru（Mebpy-COOH）（CO）（2）Cl（2）]。H（2）O中间体是通过单羧酸配体Mebpy-COOH与[Ru（CO）（2）Cl （2）]（n），然后将产物与bpy，phen或dppz在过量的
• Stereospecific formation of polypyridylruthenium(II) complexes incorporating an asymmetrical bidentate ligand: Influence of coligands
  作者：Dai Oyama、Akio Asuma、Tsugiko Takase

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.06.006

  日期：2008.9

  The reaction of an asymmetrical bidentate 2-phenylazopyridine (pap) ligand with a ruthenium carbonyl dimer ([Ru(bpy)(CO)Cl-2](2): bpy = 2,2'-bipyridine) results in cleavage of the chloro bridge and the formation of cationic [Ru(bpy)(pap)ClX](+) complexes. In addition to spectroscopic characterization, the structures of the [Ru(bpy)(pap)Cl(CO)]PF6 and [Ru(bpy)(pap)Cl(CH3CN)]PF6 complexes were determined by single crystal X-ray diffraction studies. The structurally characterized complexes had different configurations with regard to the pap ligand. The coligands (CO and CH3CN) play an important role in the incorporation of the asymmetrical bidentate ligand. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.