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diphenylmethyl 2-triphenylphosphoranylidene<1-13C>acetate
diphenylmethyl 2-triphenylphosphoranylidene<1-13C>acetate | 78073-38-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenylmethyl 2-triphenylphosphoranylidene<1-13C>acetate
英文别名
——
CAS
78073-38-8
化学式
C
33
H
27
O
2
P
mdl
——
分子量
487.539
InChiKey
BRQWNZNDFGGBIS-NAHBBGNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.12
重原子数:
36.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.03
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
diphenylmethyl 2-triphenylphosphoranylidene<1-13C>acetate
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
参考文献:
名称:
头孢菌素的转酰基作用;亚胺酸酯的分离与反应
摘要:
13 C nmr光谱分析随后的是7-乙酰氨基二甲基-3-em-4-羧酸甲酯的亚氨酸酯和苯乙酰氯的反应,该光谱揭示了(2)的加合物与酰氯的中间体。7-([[ 13 C]乙酰氨基)头孢-3-em-4-羧酸甲酯(8)和7- {±)-5-苯甲酰胺基-5-甲氧羰基甲基[1- 13 C]戊酰胺} ceph的酰基转移反应还发现-3-em-4-羧酸酯(9)是通过直接攻击相应的亚氨酸酯上的酰氯而进行的。
DOI:
10.1039/p19810001058
作为产物:
描述:
diphenylmethyl 2-bromo<1-13C>acetate
、
三苯基膦
以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到diphenylmethyl 2-triphenylphosphoranylidene<1-13C>acetate
参考文献:
名称:
头孢菌素的转酰基作用;亚胺酸酯的分离与反应
摘要:
13 C nmr光谱分析随后的是7-乙酰氨基二甲基-3-em-4-羧酸甲酯的亚氨酸酯和苯乙酰氯的反应,该光谱揭示了(2)的加合物与酰氯的中间体。7-([[ 13 C]乙酰氨基)头孢-3-em-4-羧酸甲酯(8)和7- {±)-5-苯甲酰胺基-5-甲氧羰基甲基[1- 13 C]戊酰胺} ceph的酰基转移反应还发现-3-em-4-羧酸酯(9)是通过直接攻击相应的亚氨酸酯上的酰氯而进行的。
DOI:
10.1039/p19810001058
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