[(η⁵-C₅H₅)(CO)₃Cr(SnC₆H₃-2,6-Trip₂)] | 317366-81-7

• 英文名称: [(η⁵-C₅H₅)(CO)₃Cr(SnC₆H₃-2,6-Trip₂)]
• 英文别名: Cr(η5-C5H5)(CO)3SnC6H3-2,6-Trip2；[(η5-C5H5)(CO)3CrSnC6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-(CH(CH3)2)3)2]；Cr(η5-C5H5)(CO)3SnC6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-i-Pr3)2
• CAS: 317366-81-7
• 化学式: C₄₄H₅₄CrO₃Sn
• 分子量: 801.617
• InChiKey: ILOOHLBNUFLQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Na(Cr(η5-C5H5)(CO)3)*2(1,2-dimethoxyethane) 、 (C₆H₃-2,6-Trip₂)SnCl 以 甲苯 为溶剂， 以28%的产率得到[(η⁵-C₅H₅)(CO)₃Cr(SnC₆H₃-2,6-Trip₂)]
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构，和Metallostannylenes的光谱（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 M-SN-C 6 H ^ 3 -2,6-的Ar 2（M =铬，钼，W;氩= C 6 H 2 -2,4,6-Me 3，C 6 H 2 -2,4,6-Pr i 3）

  摘要：

  所述metallostannylene化合物（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 MSnC 6 ħ 3 -2,6-MES 2（MES = C 6 H ^ 2 -2,4,6--ME 3 ; M =铬（1） ，钼（2），W（3）），（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 MSnC 6 ħ 3 -2,6-跳闸2（跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6- Pr i 3 ; M = Cr（4），Mo（5），W（6）），和（η 5 -1,3-卜吨Ç 6 ħ 3）MoSnC 6 ħ 2 -2,6-跳闸2（7通过适当的aryltin的反应合成）（II）与环戊二烯基羰基金属盐的碱金属盐卤化。的化合物，其分离为紫色（1 - 6）或绿松石（7）晶体，在锡处是具有V形两坐标几何形状的单体。锡-过渡金属键比金属和共价半径预测的距离或在相关锡（IV）-过渡金属物种中观察到的距离稍长。还通过IR和UV-vis光谱以及1

  DOI：

  10.1021/om020583g

文献信息

• Solid-State and High-Resolution Liquid ¹¹⁹Sn NMR Spectroscopy of Some Monomeric, Two-Coordinate Low-Valent Tin Compounds:  Very Large Chemical Shift Anisotropies
  作者：Barrett E. Eichler、Brian L. Phillips、Philip P. Power、Matthew P. Augustine

  DOI：10.1021/ic000514z

  日期：2000.11.1

  largest 119Sn NMR chemical shift anisotropies (up to 3798 ppm) of any tin compound for which data are currently available. Relaxation time based calculations for the dimetallic compound 2,6-Trip2H3C6Sn-Sn(Me)2C6H3-2,6-Trip2 suggests that the chemical shift anisotropy for the two-coordinate tin center may be as much as ca. 7098 ppm, which is as broad as the 1 MHz bandwidth of the NMR spectrometer.

  高分辨率液相和固态119Sn NMR光谱用于研究一系列单体式，二配位式Sn（X）C6H3-2,6-Trip2（X = Cl ，Cr（eta 5-C5H5）（CO）3，t-Bu，Sn（Me）2 -2,6-Trip2； Trip = C6H2-2,4,6-i-Pr3）。从固态NMR数据中提取的化学位移张量的主成分趋势与X射线晶体学确定的结构一致。此外，前三种化合物的光谱显示了目前可获得数据的所有锡化合物中最大的119Sn NMR化学位移各向异性（最高3798 ppm）。对双金属化合物2,6-Trip2H3C6Sn-Sn（Me）2 -2,6-Trip2的基于弛豫时间的计算表明，二坐标锡中心的化学位移各向异性可能约为ca。