disodium 5,5'-azobis(tetrazolate) pentahydrate | 55081-19-1

• 英文名称: disodium 5,5'-azobis(tetrazolate) pentahydrate
• 英文别名: sodium 5,5'-azobis(tetrazolate) pentahydrate；disodium 5,5'-azotetrazolate pentahydrate；disodium azotetrazolate pentahydrate；1H,1'H-[5,5']azotetrazole; disodium-salt；Na2ABT*5H2O；1H,1'H-[5,5']Azotetrazol; Dinatrium-Salz
• CAS: 55081-19-1
• 化学式: C₂N₁₀*5H₂O*2Na
• 分子量: 300.145
• InChiKey: JCBYVPFNBAFBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(ll) sulfate pentahydrate 、 disodium 5,5'-azobis(tetrazolate) pentahydrate 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到copper 5,5'-azobis(tetrazolate)
  参考文献：
  名称：

  Energetic Nitrogen-Rich Cu(II) and Cd(II) 5,5′-Azobis(tetrazolate) Complexes

  摘要：

  Copper(II) and cadmium(II) complexes of 5,5'-azobis(tetrazolate) (ABT) were synthesized at ambient temperature. The anhydrous copper(II) and cadmium(II) salts (1) and (3) are very impact sensitive. The energetic copper(II) and cadmium(II) ABT coordination complexes, tetraammine copper 5,5'-azobis(tetrazolate) dihydrate (Cu(NH3)(4)]ABT(H2O)(2) (2) and diammine dihydrate cadmium 5,5 '-azobis(tetrazolate) [Cd(NH3)(2)(H2O)(2)]ABT (4) were prepared and then structured by single crystal X-ray diffraction. Their vibrational spectra (R) were measured and compared with the calculated frequencies. Thermal stabilities were obtained from differential scanning calorimetry measurements and sensitivity toward impact was determined by BAM standards. The energies of combustion of 2 and 4 were based on oxygen bomb calorimetry values and were used to calculate the corresponding heats of formation.

  DOI：

  10.1021/ic901492r
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 disodium 5,5'-azobis(tetrazolate) pentahydrate
  参考文献：
  名称：

  Thiele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 303, p. 71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New energetic compounds based on the nitrogen-rich 5,5′-azotetrazolate anion ([C2N10]2−)
  作者：Thomas M. Klapötke、Carles Miró Sabaté

  DOI：10.1039/b820381d

  日期：——

  above 190 °C. All four compounds classify as insensitive, have high performances (1: P = 19.0 GPa and D = 7667 m s−1; 2: P = 25.1 GPa and D = 8585 m s−1; 3: P = 23.4 GPa and D = 8125 m s−1 and 4: P = 20.0 GPa and D = 7694 m s−1) and decompose giving (mainly) environmentally friendly gases. Lastly, the properties of salts 1–4 make them attractive for further studies as a new class of high performing

  之间的复分解反应 5,5'-偶氮四唑酸钠 （[娜] + 2 ZT 2−）五水合物 和 1,3-二甲基-5-氨基四唑碘化物 或者 氯化氨基脲 在 水导致形成相应的ZT 2-盐作为水合物质（2和4）。无水衍生物（1和3）是通过下列反应合成的。5,5'-偶氮四唑银 用合适的 卤化物 盐 在 甲醇。或者，水晶水在真空下定量除去水合盐2和4中的水合物，导致化合物1和3的安全可放大合成，而无需利用高度敏感的银盐。通过分析和光谱学方法确认了盐的形成，此外，还使用低温X射线测量（2：单斜晶P 2 1 / n，a = 9.3101（3））确定了2和4的晶体结构。，b = 6.5383（2），c = 19.5637（5）Å; β = 90.48（1）°; V= 1190.84（6）3和4：三斜晶系P，一个= 4.563（5），b = 7.362（5），C ^ = 11.334（5）; α = 105.125（5），β
• Crystal structures and the enthalpy changes of liquid-phase reaction of two energetic zinc (II) complexes based on 5,5′-azoterazolate and two chelated co-ligands
  作者：Baojuan Jiao、Yixia Ren、Weitao Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.06.002

  日期：2018.11

  Abstract Two new energetic zinc(II) complexes, formulated as [Zn(ATZ)(bpy)]·H2O (1) and [Zn2(ATZ) (phen)4(H2O)2]·ATZ·6H2O(2), were synthesized based on 5,5′-azotetrazolate (ATZ) with high nitrogen content and the chelate co-ligands of 2,2′-bipydine (bpy) and o-phenanthroline (phen). Single-crystal structure analyses show that complex 1 crystallizes in the orthorhombic crystal system and I41cd space group

  摘要 两种新的含能锌 (II) 配合物，公式为 [Zn(ATZ)(bpy)]·H2O (1) 和 [Zn2(ATZ) (phen)4( )2]·ATZ·6 (2)，是基于具有高氮含量的 5,5'-偶氮四唑 (ATZ) 和 2,2'-联吡啶 (bpy) 和邻菲咯啉 (phen) 的螯合共配体合成。单晶结构分析表明配合物1在正交晶系和具有多孔双螺旋特征的I41cd空间群中结晶，而配合物2在三斜晶系和P-1空间群中是离散结构。结果表明，2,2'-联吡啶优于构建三维骨架，邻菲咯啉更适合具有分子间作用力的超分子构建。液相反应的焓变采用微量热法测定，为-185.072±0。
• Nitrogen-Rich Compounds of the Lanthanoids: Highlights and Summary
  作者：Georg Steinhauser、Gerald Giester、Nicolae Leopold、Christoph Wagner、Mario Villa、Andreas Musilek

  DOI：10.1002/hlca.200900389

  日期：2010.2

  ides] (ZT) of the lanthanoids, we present two compounds with La2(ZT)3 moieties with very different coordination modes between the cations and the anions. One La2(ZT)3‐containing compound is interesting, because it contains trimeric La3(ZT)3III cations, which are arranged in a windmill‐like structure. Moreover, the first double salt of a ZT compound, namely the carbonate compound La2(ZT)2(CO3)⋅12 H2O

  在我们对镧系元素的5,5'-偶氮双[1 H-四唑-1-化物]（ZT）的研究的第三部分中，我们提出了两个具有La 2（ZT）3部分的化合物，它们之间的配位模式非常不同阳离子和阴离子。一种含La 2（ZT）3的化合物很有趣，因为它包含三聚La 3（ZT）3 III阳离子，它们排列成风车状结构。此外，ZT化合物的第一重盐即碳酸盐化合物La 2（ZT）2（CO 3）·12 H 2O被提出和讨论。氮化学的另一个亮点是5-叠氮基2的第一分子结构ħ四唑（CHN 7）分子，在壮观化合物形式的Dy 2（ZT）3 ⋅4CHN 7 ⋅24ħ 2 O.这是氮杂苯并恶唑分子（氮含量最高的有机分子：N为88.3％）的第一个已知的完整分子结构。所有化合物的特征均已完全鉴定，包括元素分析，振动分析（IR和拉曼）光谱和X射线晶体结构测定。我们总结了“镧系元素的富氮化合物”项目，并广泛讨论了有关该主题的精选文献，并将以前发表的结果与我们的结果进行了比较。
• pH-Dependent Formation of Two Dihydrazinyltetrazine–Azobistetrazolate Salts with Different Thermal Stabilities and Energetic Performance
  作者：Darren Herweyer、Alexandros A. Kitos、Paul Richardson、Hussein Canoe、Jeffrey S. Ovens、Isabelle Laroche、Benoit Jolicoeur、Muralee Murugesu、Jaclyn L. Brusso

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c01448

  日期：——

  Two new energetic salts were prepared through the combination of 3,6-dihydrazinyl-1,2,4,5-tetrazine dichloride ([H2DHT]Cl2) and disodium 5,5′-azobis(tetrazolate) pentahydrate (Na2AZT·5H2O) in different pH conditions. Under acidic conditions, the 1:1 salt [H2DHT][AZT]·2H2O (2·2H2O) was isolated, while neutral pH gave access to the formation of the 2:1 salt ([HDHT]2[AZT]·4H2O; 3·4H2O). Both compounds

  通过 3,6-二肼基-1,2,4,5-二氯化四嗪 ([H 2 DHT]Cl 2 ) 和 5,5'-偶氮二(四唑) 五水合物 (Na 2 AZT·5H 2 O)在不同pH条件下。在酸性条件下，1:1 的盐 [H 2 DHT][AZT]·2H 2 O ( 2 ·2H 2 O) 被分离出来，而中性 pH 则可以形成 2:1 的盐 ([HDHT] 2 [AZT]·4H 2 O；3 ·4H 2奥）。两种化合物均通过红外和核磁共振光谱、热分析（热重分析和差示扫描量热法）以及单晶和粉末 X 射线衍射进行了表征。根据实验数据，与化合物3 ·4H 2 O（T dec = 99 °C）相比，化合物2 · 2H 2 O的热稳定性更高，分解温度为T dec = 107 °C。评估了非共价相互作用（氢键和 π-π 相互作用）以更好地理解结构-性质关系，揭示晶体堆积对整体能量性质的影响。
• Nitrogen-Rich Compounds of the Lanthanoids: The 5,5′-Azobis[1<i>H</i>-tetrazol-1-ides] of the Light Rare Earths (Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd)
  作者：Georg Steinhauser、Gerald Giester、Nicolae Leopold、Christoph Wagner、Mario Villa

  DOI：10.1002/hlca.200900091

  日期：2009.10

  On the occasion of Carl Auer von Welsbach's 150th birthday in 2008, we investigated the 5,5′‐azobis[1H‐tetrazol‐1‐ides] (C2N; (ZT)2−) of the light lanthanoids (Ln) cerium, praseodymium, neodymium, samarium, europium, and gadolinium. Their synthesis was performed by crystallization from aqueous solutions of disodium 5,5′‐azobis[1H‐tetrazol‐1‐ide] and the respective lanthanoid nitrate. All compounds

  在2008年Carl Auer von Welsbach诞辰150周年之际，我们研究了轻型镧系元素（5,5'-azobis [1 H -tetrazol-1-ides]（C 2 N ;（ZT）2−）（ Ln）铈，ase，钕，sa，euro和g。它们的合成是通过在5,5'-偶氮双[1 H-四唑-1-ide]钠水溶液和相应的硝酸镧系元素中结晶而进行的。所有的化合物是同种型（三斜晶系空间群P -1）和结晶按通式[LN（H 2 O）7 ] 2（ZT）3 ⋅10ħ 2O.测定所有化合物的晶体结构。可以建立明显的镧系元素收缩，这可以通过从Ce到Gd化合物的LnNO 7多面体中键长的减少而清楚地观察到。此外，与先前发表的重质钇铁矿的5,5'-偶氮二[1 H-四唑-1-化物]相反，本研究中的轻质Ln阳离子不仅与H 2 O分子配位，而且还与H 2 O分子配位。一（ZT）2−阴离子。通过振动光谱（IR和拉曼光谱）和元素分析进行了进一步的表征。