(η(6)-benzene)Fe(1+) | 102307-51-7

• 英文名称: (η(6)-benzene)Fe(1+)
• 英文别名: iron (benzene)(1+)；iron-benzene(1+)；Fe(1+)-benzene；[Fe(η-6-benzene)](1+)；Fe(benzene)(1+)；Fe(bz)(1+)
• CAS: 102307-51-7
• 化学式: C₆H₆Fe
• 分子量: 133.961
• InChiKey: PMNNSPFVUSTGLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-benzene)Fe(1+) 在 邻二甲苯 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁+-苄与烷烃的气相研究

  摘要：

  Fe{sup +}-benzyne 的单分子化学及其在气相中与小烷烃的反应性通过傅里叶变换质谱 (FTMS) 进行了研究。Fe{sup +}-苄的碰撞诱导解离仅产生苄损失。相比之下，Fe{sup +}-benzyne 的光解不仅会导致 Fe{sup +} 上的苯裂解，还会导致 C{sub 2}H{sub 2} 和​​ C{sub 4}H{sub 2} 的竞争性损失以及。Fe{sup +}-benzyne 是由氯苯失去 HCl 形成的。氯苯的这种脱氯化氢也在二次反应中发生多达六次，形成 Fe{sup +}-聚亚苯基类型的产物。Fe{sup +}-苄与大于甲烷的烷烃反应以通过包括苄配体的氢化和甲烷化在内的机制形成多种产物离子。所有产物离子都可以通过基于 Fe{sup +} 插入 CC 或 CH 键作为反应引发步骤的机制来解释，然后是烷基或 H 从 Fe{sup +} 迁移到苄基配体上，或者，或

  DOI：

  10.1021/ja00189a003
• 作为产物：
  描述：

  苯 、 铁粉 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 (η(6)-benzene)Fe(1+) 、 iron (benzene)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  Dinitrogen addition to c-C5H5Fe+, C6H6Fe+ and FeO+ in the gas phase

  摘要：

  Results of an experimental study using the selection-ion flow tube technique are reported for reactions of bare Fe+ and iron containing FeX(+) cations (X = C6H6 (or B), c-C5H5 (or Cp), O, (Cp)(2), B-2) with dinitrogen at 294 +/- 3 K and at a helium buffer-gas pressure of 0.35 +/- 0.01 Torr. Fe+, B2Fe+ and Cp(2)Fe(+) do not react with dinitrogen. A very slow sequential addition of two N-2 molecules was observed with FeO+. CpFe(+) and BFe+ reacted without the subsequent addition of a second N-2 molecule. These results provide insight into the bonding of N-2 as a ligand with Fe as the coordination centre in the gas-phase, and into intrinsic kinetic aspects of dinitrogen addition.

  DOI：

  10.1016/0009-2614(95)00547-h

文献信息

• Huang, Yongqing; Freiser, Ben S., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 2052 - 2054
  作者：Huang, Yongqing、Freiser, Ben S.

  DOI：——

  日期：——
• Iron-mediated [4 + 2] cycloaddition of 1,3-butadiene with ethyne and propyne in the gas phase
  作者：R. Bakhtiar、J. J. Drader、D. B. Jacobson

  DOI：10.1021/ja00047a060

  日期：1992.10
• Dearden, David V.; Beauchamp; Van Koppen, Petra A. M., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9372 - 9378
  作者：Dearden, David V.、Beauchamp、Van Koppen, Petra A. M.、Bowers, Michael T.

  DOI：——

  日期：——