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bis-[2-(2-(trifluoroborane)-3-methylimidazolin-2-yliden-1-yl-4,5-d2)ethyl]ether | 658685-71-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis-[2-(2-(trifluoroborane)-3-methylimidazolin-2-yliden-1-yl-4,5-d2)ethyl]ether
英文别名
——
bis-[2-(2-(trifluoroborane)-3-methylimidazolin-2-yliden-1-yl-4,5-d2)ethyl]ether化学式
CAS
658685-71-3
化学式
C12H18B2F6N4O
mdl
——
分子量
373.882
InChiKey
RPDZRNPBTUPOQL-LNFUJOGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    di-silver-bis-[C,C'-bis-(2-(3-methylimidazolin-2-yliden-1-yl)ethyl)ether] di-tetrafluoroborate 在 ZrCl4 、 CsF 作用下, 以 氘代二甲亚砜乙醚乙腈 为溶剂, 生成 bis-[2-(2-(trifluoroborane)-3-methylimidazolin-2-yliden-1-yl-4,5-d2)ethyl]ether
    参考文献:
    名称:
    四氟硼酸根阴离子BF键活化-亲核杂环卡宾:BF3加合物的异常形成
    摘要:
    摘要据报道,四氟硼酸根阴离子具有硼氟键活化作用,可生成三氟化硼-亲核杂环卡宾(NHC)加合物。双-[2-(2-(三氟硼烷)-3-甲基咪唑啉-2-基亚基-1-基)乙基]醚(4)是双银-双-[双- (2-(3-甲基咪唑啉-2-基-1-基)乙基)醚]四氟硼酸酯(3)和ZrCl4。由双-(2-(3-(3-甲基咪唑鎓-1-基)乙基)醚)二碘化物(2)和氧化银(I)制备AgI(NHC)(BF4)配合物; 光谱数据表明它是双核物种。通过光谱表征化合物2-4,通过单晶X射线研究证实了NHC:BF3加合物和母体双咪唑鎓盐的结构。4的几何形状与先前报道的NHC:BF3加合物的几何形状相似。加热NHC:在CsF存在下,二甲基-d6亚砜(d6-DMSO)中的BF3加合物导致imC4,5位完全被氢/氘取代。发现在室温下,在游离的卡宾双-(2-(3-甲基咪唑啉-2-吡啶-1-基)乙基)醚上容易进行H / D取代。需要长时间加热才能观察到3中类似的H
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(03)00143-9
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