[Re(OTf)(CO)3(N-MesIm)2] | 1250298-58-8

• 英文名称: [Re(OTf)(CO)3(N-MesIm)2]
• 英文别名: Re(OTf)(CO)3(N-MesIm)2；[rhenium(tricarbonyl)(trifluoromethanesulfonyl)(N-mesitylimidazol)2]；[Re(CO)3(OTf)(N-MesIm)2]
• CAS: 1250298-58-8
• 化学式: C₂₈H₂₈F₃N₄O₆ReS
• 分子量: 791.822
• InChiKey: HAZCAEWFCQUXCW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(OTf)(CO)3(N-MesIm)2] 在 KN(SiMe₃)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到[Re(CO)3(N-MesIm)(C3H2N(Mes)N)(C3H2N(Mes)NH)]
  参考文献：
  名称：

  hen羰基配合物中从双（N-烷基咪唑）到双（NH-NHC）

  摘要：

  两只鸟，一块石头：仅使用一个摩尔当量的碱和酸进行的去质子化质子化序列，将两个N烷基咪唑分子转化为N杂环卡宾配体（参见方案；黑色C，灰色H，绿色F，蓝色N，红色O ，青色Re，黄色S）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002879
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 not given 为溶剂， 生成 [Re(OTf)(CO)3(N-MesIm)2]
  参考文献：
  名称：

  hen羰基配合物中从双（N-烷基咪唑）到双（NH-NHC）

  摘要：

  两只鸟，一块石头：仅使用一个摩尔当量的碱和酸进行的去质子化质子化序列，将两个N烷基咪唑分子转化为N杂环卡宾配体（参见方案；黑色C，灰色H，绿色F，蓝色N，红色O ，青色Re，黄色S）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002879

文献信息

• CC Coupling of N-Heterocycles at the<i>fac</i>-Re(CO)₃Fragment: Synthesis of Pyridylimidazole and Bipyridine Ligands
  作者：Maialen Espinal Viguri、Julio Pérez、Lucía Riera

  DOI：10.1002/chem.201400155

  日期：2014.5.5

  of cationic rhenium tricarbonyl complexes with either two N‐alkylimidazole (N‐RIm) and one pyridine (Py) ligand, or two pyridine and one N‐RIm ligand, [Re(CO)3(N‐RIm)(3−x)(Py)x]+, has been prepared. The reaction of these complexes with a strong base, followed by an oxidant, selectively afforded 2,2’‐pyridylimidazole complexes as the result of intramolecular dehydrogenative CC coupling reactions. For

  带有两个N-烷基咪唑（N-RIm）和一个吡啶（Py）配体或两个吡啶和一个N-RIm配体的阳离子阳离子三羰基en络合物的新家族[Re（CO）3（N-RIm）（3 − x）（Py）x ] +，已经准备好。这些配合物与强碱反应，然后由氧化剂，选择性地得到2,2'-吡啶基咪唑络合物作为分子内脱氢C的结果 C偶联反应。对于三（吡啶）配合物[Re（CO）3（Py）3 ] +维持去质子化/氧化序列后的反应模式，从而可以生成具有2,2'-联吡啶配体的配合物。在阳离子fac- Re（CO）3络合物中两种不同类型的吡啶配体的特定组合中，仅获得具有不对称2,2'-联吡啶配体的交叉偶联产物。没有观察到同质耦合产物。
• Imidazole-Nitrile or Imidazole-Isonitrile CC Coupling on Rhenium Tricarbonyl Complexes
  作者：Maialen Espinal Viguri、Miguel A. Huertos、Julio Pérez、Lucía Riera

  DOI：10.1002/chem.201302303

  日期：2013.9.23

  Ligand activation: Deprotonation of the nitrile or isonitrile complexes [Re(CO)3(N‐RIm)2(L)]+ (N‐RIm=N‐alkylimidazole; L=NCtBu, CNtBu) selectively afforded alkylidenamido or iminoacyl derivatives, respectively, in which CC coupling has occurred. Protonation of the latter complex leads to aminocarbene products.

  配体激活：腈或异腈配合物的脱质子化[的Re（CO）3（N-RIM）2（L）] +（N-RIM = N-烷基咪唑; L =NC吨卜，CN吨丁基）选择性地得到alkylidenamido或亚氨基衍生物，分别在其中c 发生C偶联。后者络合物的质子化产生氨基卡宾产物。