cis-Os(1,3,2-benzodioxaborole)I(CO)2(PPh3)2 | 307351-73-1

• 英文名称: cis-Os(1,3,2-benzodioxaborole)I(CO)2(PPh3)2
• CAS: 307351-73-1；307498-73-3
• 化学式: C₄₄H₃₄BIO₄OsP₂
• 分子量: 1016.61
• InChiKey: SBWBHFYPYHQISS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Os(1,3,2-benzodioxaborole)I(CO)2(PPh3)2 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到trans-Os(1,3,2-benzodioxaborole)I(CO)2(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  的反应顺式和反式BCAT，芳基锇配合物（猫= 1,2-O 2 C ^ 6 ħ 4）。Ru和钌的Bis（Bcat）配合物和Os（Bcat）I（CO）2（PPh 3）2的顺式和反式异构体的结构比较

  摘要：

  Os（Bcat）Cl（CO）（PPh 3）2（1）（HBcat =儿茶酚硼烷或1,3,2-苯并二恶唑硼烷）与邻甲苯基锂反应生成黄色的五配位Bcat芳基配合物Os（Bcat） （邻甲苯基）（CO）（PPh 3）2（2）。用一氧化碳或对甲苯甲氰化物处理2得到相应的饱和Bcat，芳基配合物顺式-Os（Bcat）（邻-甲苯基）（CO）2（PPh 3）2（3）和顺式-Os（Bcat）（o -甲苯基（CO）（CN-对甲苯基）（PPh 3）2（4）。配合物3和4在室温下在苯溶液中分解，分别得到邻甲苯基Bcat和正金属化的三苯基膦配合物（5）和（作为两种异构体6a和6b的混合物）。在B存在2猫2，3和4反应以得到双（BCAT）络合物OS（BCAT）2（CO）2（PPH 3）2（7）和OS（BCAT）2 （CO）（CN-对甲苯基）（PPh 3）2（8）。配合物3还与HBcat反应生成Os（Bcat）H（CO）2（PPh

  DOI：

  10.1021/om0004601
• 作为产物：
  描述：

  、 儿萘酚硼烷 在 CO 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-Os(1,3,2-benzodioxaborole)I(CO)2(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  的反应顺式和反式BCAT，芳基锇配合物（猫= 1,2-O 2 C ^ 6 ħ 4）。Ru和钌的Bis（Bcat）配合物和Os（Bcat）I（CO）2（PPh 3）2的顺式和反式异构体的结构比较

  摘要：

  Os（Bcat）Cl（CO）（PPh 3）2（1）（HBcat =儿茶酚硼烷或1,3,2-苯并二恶唑硼烷）与邻甲苯基锂反应生成黄色的五配位Bcat芳基配合物Os（Bcat） （邻甲苯基）（CO）（PPh 3）2（2）。用一氧化碳或对甲苯甲氰化物处理2得到相应的饱和Bcat，芳基配合物顺式-Os（Bcat）（邻-甲苯基）（CO）2（PPh 3）2（3）和顺式-Os（Bcat）（o -甲苯基（CO）（CN-对甲苯基）（PPh 3）2（4）。配合物3和4在室温下在苯溶液中分解，分别得到邻甲苯基Bcat和正金属化的三苯基膦配合物（5）和（作为两种异构体6a和6b的混合物）。在B存在2猫2，3和4反应以得到双（BCAT）络合物OS（BCAT）2（CO）2（PPH 3）2（7）和OS（BCAT）2 （CO）（CN-对甲苯基）（PPh 3）2（8）。配合物3还与HBcat反应生成Os（Bcat）H（CO）2（PPh

  DOI：

  10.1021/om0004601