OsCl2(η6-p-cymene)(tert-butyl isocyanide) | 97128-26-2

• 英文名称: OsCl2(η6-p-cymene)(tert-butyl isocyanide)
• 英文别名: [OsCl2(η6-p-cymene)(CNC(CH3)3)]；OsCl2(η**(6)-p-cymene)(CNtBu)
• CAS: 97128-26-2
• 化学式: C₁₅H₂₃Cl₂NOs
• 分子量: 478.46
• InChiKey: OSNQBACZXPOQDS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylaluminium dimer 、 OsCl2(η6-p-cymene)(tert-butyl isocyanide) 以 not given 为溶剂， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mononuclear η⁶-p-cymeneosmium(II) complexes and their reactions with Al₂Me₆and other methylating reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9850000573
• 作为产物：
  描述：

  [osmium(II)dichloride(η6-p-cymene)]2 、 异氰酸叔丁酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 OsCl2(η6-p-cymene)(tert-butyl isocyanide)
  参考文献：
  名称：

  1,3-三叠氮烯配体的钌和对甲基cy烯配合物的制备和反应性

  摘要：

  p -Cymene络合物的MC1 2（η 6 - p -cymene）L [M =钌，锇; L = P（OET）3，PPH（OET）2，（CH 3）3 CNC]通过允许制备的MC1（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2与亚磷酸酯或反应叔丁基异氰化物。的MC1的治疗2（η 6 - p -cymene）L-络合物与1,3- ARN NN（H）中的Ar三氮烯和过量净的3得到阳离子triazenide衍生物[M（η 2 -1,3- ArNNNAr）（ η 6 - p-cymene）L] BPh 4（Ar = Ph，p-甲苯基）。中性triazenide络合物的MC1（η 2 -1,3- ArNNNAr）（η 6 - p -cymene）（M =钌，锇）也通过允许制备的MC1（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2在三乙胺存在下与1,3-二芳基三氮烯反应。p -Cymene络合物的MC1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.05.028

文献信息

• Preparation of Pyrazole–Pyrazolate Half‐Sandwich Complexes of Ruthenium and Osmium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Soledad García‐Fontán

  DOI：10.1002/ejic.201000799

  日期：2011.2

  [MCl(η6-p-cymene)(HRpz)L]BPh4 (1–8) and imidazole (HIm) complexes [MCl(η6-p-cymene)(HIm)L]BPh4 (9–10) [M = Ru, Os; R = H, 3-Me, 3,5-Me2; L = P(OEt)3, PPh(OEt)2, PPh2OEt, CNtBu] were prepared by allowing the dichloro compounds MCl2(η6-p-cymene)L to react with the appropriate azole in the presence of NaBPh4. Treatment of the dichloro complexes with an excess of both pyrazole and NEt3 yielded the pyrazole–pyrazolate

  吡唑 (HRpz) [MCl(η6-p-cymene)(HRpz)L]BPh4 (1-8) 和咪唑 (HIm) 复合物 [MCl(η6-p-cymene)(HIm)L]BPh4 (9-10) [M = Ru, Os; R = H, 3-Me, 3,5-Me2; L = P(OEt)3、PPh(OEt)2、PPh2OEt、CNtBu]是通过让二氯化合物 MCl2(η6-p-伞花烃)L 在 NaBPh4 存在下与适当的唑反应来制备的。用过量的吡唑和 NEt3 处理二氯配合物产生吡唑-吡唑衍生物 [M(Rpz)(η6-p-cymene)(HRpz)L]BPh4 (11-14)。相反，羰基化合物 RuCl2(η6-p-cymene)(CO) 与吡唑或咪唑反应生成双唑配合物 [MCl(η6-p-cymene)(HRpz)2]BPh4 或 [MCl(η6-p-cymene) )(HIm)2]BPh4 (15–17)。配合物通过光谱（IR
• Preparation of half-sandwich ethylene complexes of Osmium(II)
  作者：Gabriele Albertin、Alberto Albinati、Stefano Antoniutti、Marco Bortoluzzi、Silvia Rizzato

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.12.032

  日期：2012.4

  Ethylene complexes [OsCl(η6-p-cymene)(η2-CH2CH2)L]BPh4 (1, 2) [L = P(OMe)3, P(OEt)3, PPh(OEt)2, tBuNC) were prepared by allowing the dichloro compounds OsCl2(η6-p-cymene)L to react with CH2CH2 in mild conditions (1 atm). Treatment of 1 with amine or hydrazine yielded [OsCl(p-tolyl-NH2)(η6-p-cymene)PPh(OEt)2}]BPh4 (3) or [OsCl(η6-p-cymene)(CH3NHNH2)PPh(OEt)2}]BPh4 (4) derivatives. The vinylidene cation

  乙烯配合物[OSCL（η 6 -对异丙基苯甲烷）（η 2 -CH 2 CH 2）大号] BPH 4（1，2）[大号 = P（OME）3，P（OET）3，PPH（OET）2，吨BuNC）通过使二氯化合物OSCL制备2（η 6 -对异丙基苯甲烷）大号与CH反应2 CH 2在温和的条件下（1个大气压）。用胺或肼处理1产生[OSCl（对甲苯基-NH 2）（η6-对-伞花烃）PPH（OET）2 }] BPH 4（3）或[OSCL（η 6 -对异丙基苯甲烷）（CH 3 NHNH 2）PPH（OET）2 }] BPH 4（4）衍生物。偏二阳离子[OSCL Ç C（H）PH}（η 6 -对异丙基苯甲烷）PPH（OET）2 }] +（5 +）也从制备1和光子晶体CH。配合物光谱和通过[OSCL X射线晶体结构测定进行了表征（η 6 -对异丙基苯甲烷）（η 2-CH 2 CH 2）P（OMe）3 }]