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dichloro[N-[(4-vinylphenyl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclotetradecane]cobalt(III) chloride
dichloro[N-[(4-vinylphenyl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclotetradecane]cobalt(III) chloride | 881995-41-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloro[N-[(4-vinylphenyl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclotetradecane]cobalt(III) chloride
英文别名
——
CAS
881995-41-1
化学式
C
17
H
28
Cl
2
CoN
4
*Cl
mdl
——
分子量
453.788
InChiKey
YBFBMMSVYZBAIR-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
cobalt(II) chloride hexahydrate 、
1-(4-vinylbenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
在
盐酸
、
air
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以34%的产率得到dichloro[N-[(4-vinylphenyl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclotetradecane]cobalt(III) chloride
参考文献:
名称:
用于生物偶联和催化的单官能化四氮杂冠
摘要:
用 4-硝基苄基溴、对氯甲基苄醇、4-碘苄基溴或 4-乙烯基苄基溴在乙腈中烷基化 1,4,7,11-四氮杂环十二烷(环烯),得到 N-单烷基化环烯配体 1-4 in 38-60 % 屈服。化合物 3 和 4 在甲醇中与六水合氯化钴反应,然后在空气中氧化并加入 HCl,得到钴配合物二氯{N-(4-碘苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十四烷}氯化钴(III) ( 5) 和二氯{N-(4-乙烯基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十四烷}氯化钴(III) (6),产率为 34-55%。化合物 1-6 通过 1H NMR、ESI-MS、紫外可见和红外光谱进行了表征。
DOI:
10.1080/15533170500302109
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