3,3',4,4'-tetramethyl-2,2'-dibenzoyl-1,1'-diphosphaferrocene | 110414-99-8

• 英文名称: 3,3',4,4'-tetramethyl-2,2'-dibenzoyl-1,1'-diphosphaferrocene
• CAS: 110414-99-8；110339-90-7；112346-03-9
• 化学式: C₂₆H₂₄FeO₂P₂
• 分子量: 486.27
• InChiKey: LMDWCBVKZMBXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 iron(II) chloride 在 ZnCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到3,3',4,4'-tetramethyl-2,2'-dibenzoyl-1,1'-diphosphaferrocene
  参考文献：
  名称：

  From Functional Phospholide Ions to Bifunctional 1,1′-Diphosphaferrocenes

  摘要：

  Both the 2-ethoxycarbonyl and the 2-benzoyl phospholides (1 and 2) react with FeCl(2) in the presence of ZnCl(2) to give the corresponding 2,2'-difunctional 1,1'-diphosphaferrocenes as mixtures of meso and rac diastereomers. Stable rotamers are also detected by (1)H and (13)C NMR spectroscopy. Under the same conditions, the 2,5-bis(ethoxycarbonyl)phospholide (3) gives the tetrafunctional 1,1'-biphospholyl (6). The diphosphaferrocenes and the 1,1'-biphospholyl are probably formed from a common type of intermediates with a bis(eta(1) -phospholyl)iron structure. DFT computations indicate that this kind of intermediate is pyramidal at P and only weakly aromatic.

  DOI：

  10.1021/om7012474

文献信息

• Mössbauer and NMR studies of protonated acyl diphosphaferrocenes
  作者：R.M.G. Roberts、J. Silver、A.S. Wells

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84336-4

  日期：1986.9

  The acyl derivatives of 3,3′,4,4′-tetramethyldi- phosphaferrocene (TMDPF) have been examined in strong acids by 57Fe Mössbauer, 1H and 31P NMR spectroscopy. As with ferrocenyl ketones, protonation was found to occur at the keto function, the diphosphaferrocenyl ketones having comparable or, in some cases, reduced basicities compared to ferrocenyl ketones. [p ]Trends in the 57Fe Mössbauer parameters

  3,3'，4,4'-四甲基二膦二茂铁（TMDPF）的酰基衍生物已在强酸中通过57 FeMössbauer ，1 H和31 P NMR光谱进行了检查。与二茂铁基酮一样，发现在酮基官能团处发生质子化，与二茂铁基酮相比，二磷铁二茂铁基酮具有可比或在某些情况下降低的碱性。[p]由于空间拥挤，在57 FeMössbauer参数中的趋势不像在二茂铁体系中那样可加性。酮衍生物显示出一些不寻常的氘化模式，这些已与二茂铁基酮进行了比较。在13已经报道了几种衍生物的C谱图，以说明在这些衍生物中发现的相当复杂的立体化学。