摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-1-ferrocenylbut-3-en-1-ol | 171731-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-ferrocenylbut-3-en-1-ol
英文别名
——
3-methyl-1-ferrocenylbut-3-en-1-ol化学式
CAS
171731-62-7
化学式
C15H18FeO
mdl
——
分子量
270.154
InChiKey
PVFBSBQOMYHEND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二茂铁甲醛异丁烯基三甲基硅烷potassium trimethylsilonate四丁基氯化铵盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到3-methyl-1-ferrocenylbut-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Bu4N+ Alkoxide-Initiated/Autocatalytic Addition Reactions with Organotrimethylsilanes
    摘要:
    The use of Me3SiO(-)/Bu4N(+) as a general activator of organotrimethylsilanes for addition reactions has been established. The broad scope of the method offers trimethylsilanes (including acetate, allyl, propargyl, benzyl, dithiane, heteroaryl, and aryl derivatives) as bench-stable organometallics that can be readily utilized as carbanion equivalents for synthesis. Reactions are achieved at rt without the requirement of specialized precautions that are commonplace for other organometallics.
    DOI:
    10.1021/jo5007637
点击查看最新优质反应信息