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di(phenylboron) chelate of 3-amino-5-oxo-5-phenylpent-3-enolhydrazide*benzene
di(phenylboron) chelate of 3-amino-5-oxo-5-phenylpent-3-enolhydrazide*benzene | 951308-74-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(phenylboron) chelate of 3-amino-5-oxo-5-phenylpent-3-enolhydrazide*benzene
英文别名
——
CAS
951308-74-0
化学式
C
6
H
6
*C
35
H
31
B
2
N
3
O
2
mdl
——
分子量
625.386
InChiKey
KIPLSPRHXOPTMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
3-amino-5-oxo-5-phenylpent-3-enolhydrazide 、
丁氧基(二苯基)硼烷
以
四氢呋喃
为溶剂, 以66%的产率得到di(phenylboron) chelate of 3-amino-5-oxo-5-phenylpent-3-enolhydrazide*benzene
参考文献:
名称:
Reactions of alkyl 3-amino-5-aryl-2-benzoyl-5-oxopent-2-enoates with hydrazine
摘要:
烷基3-amino-5-aryl-2-benzoyl-2-oxopent-2-enoates与肼的反应伴随着去苯甲酰化和异构化,生成3-amino-5-aryl-5-oxopent-3-enohydrazides,这些化合物在过量肼的存在下发生环化,形成5(3)-arylpyrazol-3(5)-ylacetohydrazides。
DOI:
10.1007/s11172-006-0402-0
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