[η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) | 805241-07-0

• 英文名称: [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)
• 英文别名: [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(dppe)
• CAS: 805241-07-0
• 化学式: C₃₆H₄₄B₁₀P₂Ru
• 分子量: 747.873
• InChiKey: BPUJSGXHTCYHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) 、 1,5-环辛二烯 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到[(η5:σC-Me2C(cyclopentadienyl)(C2B10H10))Ru(COD)]
  参考文献：
  名称：

  结合有环戊二烯基-碳硼烷基配体的钌配合物的合成，结构表征，配体置换反应和电化学性能

  摘要：

  用1个当量的合成将[RuCl碳桥连的环戊二烯基配位体碳硼烷的二锂盐的反应2（COD）] X的THF，得到有机钌（II）配合物[ η 5：σ -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（ c ^ 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（1A），[ η 5：σ -Me 2 C（ç 9 ħ 6）（C 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（图2a）和[ η 5：分别为σ- H 2 C（C 13 H 8）（C 2 B 10 H 10）] Ru（COD）（3a）。的治疗1A与THF中的二齿的叔膦，得到相应的COD位移配合物[ η 5：σ -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（DPPE）（1B，DPPE = 1， 1,2-双（二苯基膦基）乙烷），[ η 5：σ -Me 2 C（C ^ 5 ħ4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（DPPM）（1C，DPPM =双（二苯基膦基）甲烷），[ η 5：σ

  DOI：

  10.1021/om0493816
• 作为产物：
  描述：

  [(η5:σC-Me2C(cyclopentadienyl)(C2B10H10))Ru(COD)] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到[η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  结合有环戊二烯基-碳硼烷基配体的钌配合物的合成，结构表征，配体置换反应和电化学性能

  摘要：

  用1个当量的合成将[RuCl碳桥连的环戊二烯基配位体碳硼烷的二锂盐的反应2（COD）] X的THF，得到有机钌（II）配合物[ η 5：σ -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（ c ^ 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（1A），[ η 5：σ -Me 2 C（ç 9 ħ 6）（C 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（图2a）和[ η 5：分别为σ- H 2 C（C 13 H 8）（C 2 B 10 H 10）] Ru（COD）（3a）。的治疗1A与THF中的二齿的叔膦，得到相应的COD位移配合物[ η 5：σ -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（DPPE）（1B，DPPE = 1， 1,2-双（二苯基膦基）乙烷），[ η 5：σ -Me 2 C（C ^ 5 ħ4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（DPPM）（1C，DPPM =双（二苯基膦基）甲烷），[ η 5：σ

  DOI：

  10.1021/om0493816

文献信息

• Reaction Scope and Mechanism of Sterically Induced Ruthenium-Mediated Intramolecular Coupling of <i>o</i>-Carboranyl with Cyclopentadienyl. Synthesis and Structure of Ruthenium Complexes Incorporating Doubly Linked Cyclopentadienyl−Carboranyl Ligands
  作者：Yi Sun、Hoi-Shan Chan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om0604122

  日期：2006.8.1

  [η5-Me2Si(C5H3)(C2B10H10)]RuH(PPh3)2 (10) in 72−85% isolated yields. On the other hand, interaction of [Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Li2 with 1 equiv of RuCl2[PPh2(OEt)]3 produced only [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru[PPh2(OEt)]2 (14). An equimolar reaction of [Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Li2 with RuCl2(PPh3)3 in the presence of dppe (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) generated [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(dppe) (15)

  [Me（R 1）A（C 5 H 3 R 2）（C 2 B 10 H 10）] Li 2（A = C，Si; R 1 = H，Me; R 2 = H，Me）的反应1个当量的RuCl的2（PPH 3）3的THF溶液，得到相应的双向链表环戊二烯基碳硼烷基钌（II）氢化物络合物[ η 5 -Me 2 C（ç 5 ħ 3）（C 2乙10 ħ 10）]期RuH（ PPh 3）2（6），[ η 5 -MeHC（C 5 H ^ 3）（C 2乙10 ħ 10）]期RuH（PPH 3）2（7），[ η 5 -Me 2 C（5-ME-C 5 H ^ 2） （C 2乙10 ħ 10）]期RuH（PPH 3）2（8），[ η 5 -Me 2 C（3/4-我-C 5 H ^ 2）（C 2乙10 ħ 10）]期RuH（PPH 3）2（图9a / 9b中），和[ η 5 -Me 2的Si（C 5 H ^ 3）（C 2乙10