HRh2(CH3C=C(H)CH3)[P(O-i-Pr)3]4 | 82135-63-5

• 英文名称: HRh2(CH3C=C(H)CH3)[P(O-i-Pr)3]4
• CAS: 82135-63-5
• 化学式: C₄₀H₉₂O₁₂P₄Rh₂
• 分子量: 1094.87
• InChiKey: UFWWCGYCRBDVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HRh2(CH3C=C(H)CH3)[P(O-i-Pr)3]4 以 甲苯 为溶剂， 生成 {((i-PrO)3P)2Rh}2(μ-H)2
  参考文献：
  名称：

  坐标不饱和簇。一种新的催化反应

  摘要：

  双核铑氢化物 )(..mu..-H)Rh(P(OiC/sub 3/H/sub 7/)/sub 3/)/sub 2/)/sub 2/ 是立体选择性氢化的催化剂前体二烷基炔烃和二芳基炔烃转化为相应的反式烯烃。H/sub 2/ 和炔烃与二聚体竞争反应，各自的产物为 (H)(..mu..-H)/sub 3/Rh/sub 2/(P(OiC/sub 3/H /sub 7/)/sub 3/)/sub 4/ 和 (..mu..-H)/sub 2/(..mu..-n/sup 2/-RC/sub 2/R)Rh/ sub 2/(P(OiC/sub 3/H/sub 7/)/sub 3/)/sub 4/。四氢化物配合物与炔烃的进一步反应以及 n/sup 2/-炔烃配合物的重排产生桥接乙烯基衍生物，(..mu..-H)(..mu..-n/sup 2/ -RC=C(H)R)Rh/sub 2/(P(OiC/sub 3/H/sub

  DOI：

  10.1021/ja00349a030
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 {((i-PrO)3P)2Rh}2(μ-H)2 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到HRh2(CH3C=C(H)CH3)[P(O-i-Pr)3]4
  参考文献：
  名称：

  坐标不饱和簇。一种新的催化反应

  摘要：

  双核铑氢化物 )(..mu..-H)Rh(P(OiC/sub 3/H/sub 7/)/sub 3/)/sub 2/)/sub 2/ 是立体选择性氢化的催化剂前体二烷基炔烃和二芳基炔烃转化为相应的反式烯烃。H/sub 2/ 和炔烃与二聚体竞争反应，各自的产物为 (H)(..mu..-H)/sub 3/Rh/sub 2/(P(OiC/sub 3/H /sub 7/)/sub 3/)/sub 4/ 和 (..mu..-H)/sub 2/(..mu..-n/sup 2/-RC/sub 2/R)Rh/ sub 2/(P(OiC/sub 3/H/sub 7/)/sub 3/)/sub 4/。四氢化物配合物与炔烃的进一步反应以及 n/sup 2/-炔烃配合物的重排产生桥接乙烯基衍生物，(..mu..-H)(..mu..-n/sup 2/ -RC=C(H)R)Rh/sub 2/(P(OiC/sub 3/H/sub

  DOI：

  10.1021/ja00349a030

文献信息

• Selective formation of trans olefins by a catalytic hydrogenation of alkynes mediated at two adjacent metal centers
  作者：R. R. Burch、E. L. Muetterties、R. G. Teller、Jack M. Williams

  DOI：10.1021/ja00379a040

  日期：1982.7