[(η6-p-cymene)(8-hydroxyquinoline(-1H))Os(indazole(-1H))] | 1092538-61-8

• 英文名称: [(η6-p-cymene)(8-hydroxyquinoline(-1H))Os(indazole(-1H))]
• CAS: 1092538-61-8
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃OOs
• 分子量: 585.704
• InChiKey: HLVNDXTWAVVBOZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲唑 、 chlorido(8-quinolinolato-k²N,O)(η⁶-p-cymene)osmium(II) 在 Ag₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以43%的产率得到[(η6-p-cymene)(8-hydroxyquinoline(-1H))Os(indazole(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  具有高抗增殖活性的水溶性混合配体钌（II）和O（II）芳烃配合物

  摘要：

  钌的合成（II）和锇（II）芳烃通式的配合物[（η 6 - p -cymene）M（喔星）（Hazole）] X，其中M =钌，锇; oxine =去质子化的8-羟基喹啉，Hazole =唑杂环，即吡唑（Hpz），吲唑（Hind），咪唑（Him），苯并咪唑（Hbzim）或5,6-二甲基苯并咪唑（Hdmbzim）；X = CF 3 SO 3 -，PF 6 -，或Cl -据报道，结合了目前正在临床开发中的金属基配合物所涉及的配体。这些化合物已通过元素分析，ESI质谱，光谱学（IR，UV-vis，NMR）和X射线晶体学进行了全面表征。进行这些配合物的合成是为了在水溶性和亲脂性之间取得平衡。钌（II）和（II）化合物在肿瘤细胞系CH1和SW480中表现出出色的细胞毒性作用，IC 50值在3.3至9.4μM之间。如所预期的，这些化合物是水溶性的，在水介质中没有水解或配体交换的迹象，这使其成为值得进一步开发的候选化合物。的配合物[（η

  DOI：

  10.1021/om800774t