[(N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)BH2NH3][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] | 1239083-20-5

• 英文名称: [(N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)BH2NH3][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
• 英文别名: [(IMes)BH2NH3][BAr(f)4]
• CAS: 1239083-20-5
• 化学式: C₂₁H₂₉BN₃*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1197.51
• InChiKey: ZXOUTCMMWRYQSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼烷铵络合物 、 [Rh(N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)2(H)2Cl(Na)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] 以 氟苯 为溶剂， 生成 [(N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)BH2NH3][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  在阳离子 N-杂环卡宾稳定的 M(III) 中心 (M = Rh, Ir) 处饱和 CC 和 BN 键的脱氢

  摘要：

  从第 9 族金属双（N-杂环卡宾）络合物 M(NHC)(2)(H)(2)Cl [M = Rh, Ir; NHC = IPr = N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基或 IMes = N,N'-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基]导致形成能够使饱和的 CC 和 BN 键脱氢的高活性阳离子物质。因此，Ir(IPr)(2)(H)(2)Cl (1) 与 Na[BAr(f)(4)] 在氟苯中的反应生成 [Ir(IPr)(2)(H)(2) ](+)[BAr(f)(4)](-) (4) 其中铱中心通过一对利用异丙基取代基的甲基的激动相互作用来稳定。经过长时间的反应后，发生 CH 活化，最终导致卡宾 (i)Pr 取代基之一脱氢并形成 [Ir(IPr)(IPr'')(H)(2)](+)[BAr (f)(4)](-) (5), 具有混合 NHC/烯烃供体 IPr'' 配体。相比之下，相关的

  DOI：

  10.1021/ja1043787