[N,N-dimethyl-1-[2-(N,N-dimethylammonium-methyl)-1-phenyl-]-methylammonium] tetrachloroplatinate(II) | 870479-81-5

• 英文名称: [N,N-dimethyl-1-[2-(N,N-dimethylammonium-methyl)-1-phenyl-]-methylammonium] tetrachloroplatinate(II)
• CAS: 870479-81-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂*Cl₄Pt
• 分子量: 531.212
• InChiKey: NFYFMGWSHOVALR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 potassium tetrachloroplatinate(II) 、 N,N-dimethyl-1-[2-(N,N-dimethylamino-methyl)-phenyl]-methyiamine 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到[N,N-dimethyl-1-[2-(N,N-dimethylammonium-methyl)-1-phenyl-]-methylammonium] tetrachloroplatinate(II)
  参考文献：
  名称：

  新的三氯铂π配合物的合成和结构：配体中氮孤对与C–C双键π电子的反应性，位阻的影响

  摘要：

  在尝试合成叔环己烷1,4-二胺的相应顺铂方平面络合物的尝试中，意外地分离了两个三氯铂π络合物和四氯铂酸二铵（II）盐。所有三种化合物均经过物理和光谱表征，包括三种化合物中两种化合物的X射线衍射分析。形成π-络合物而不是二氨基顺式-铂络合物可以解释为由于甲基在叔胺上施加的空间位阻。因此，CC双键的π电子比来自氨基的氮原子的电子孤对更容易获得。当通过将环己烯亚基转化为苯芳香环而使配体分子中CC的π电子不可用时，没有分离出顺式-二氨基二氯铂（II）络合物或三氯铂络合物，而是相应的四氯铂酸酯（II） 1,4-二氨基配体的二铵盐。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.095