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[(N,N'-bis(2,4-dimethyl-5-tert-butylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)ethylenediamine-2H)TiCl2]
[(N,N'-bis(2,4-dimethyl-5-tert-butylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)ethylenediamine-2H)TiCl2] | 881882-32-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(N,N'-bis(2,4-dimethyl-5-tert-butylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)ethylenediamine-2H)TiCl2]
英文别名
——
CAS
881882-32-2
化学式
C
26
H
36
Cl
2
N
8
Ti
mdl
——
分子量
579.411
InChiKey
LKPVQHXHBRKLAB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N,N'-bis(2,4-dimethyl-5-tert-butylimidazol[1,5-b]pyradizin-7-yl)-ethylenediamine
、
bis(dimethylamido)titanium(IV) dichloride
以
乙醚
为溶剂, 以92%的产率得到[(N,N'-bis(2,4-dimethyl-5-tert-butylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-yl)ethylenediamine-2H)TiCl2]
参考文献:
名称:
咪唑并哒嗪取代双酰胺配体稳定的早期和晚期过渡金属配合物
摘要:
报道了一系列新型咪唑并[1,5-b]哒嗪取代二胺(5)的制备。它们可以通过 2-氨基-5-甲基-1,3,4-恶二唑鎓卤化物 (1) 与二氨基烷烃的亲核环转化,然后与 1,3-二酮的缩合反应来合成。去质子化后,它们被用作双酰胺基配体。这些配体以五元螯合物的形式稳定早期和晚期过渡金属配合物。与选定的第 4 族金属(钛和锆)的反应通过胺消除导致不寻常的深蓝色和紫色单核酰胺络合物。使用 BuLi 对双酰胺配体进行去质子化,并与铬等第 6 族金属进一步反应产生双核八面体 CrIII 络合物,其中不同的配位金属中心由两个酰胺 N 原子桥接。5 的双重去质子化,然后与第 9 族金属铑和铱反应,以反式结合模式生成双核复合物。报告和讨论了一种新型双酰胺配体(质子化)和所有配合物的 X 射线结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
DOI:
10.1002/ejic.200500297
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