N1-boraneyl-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine | 1380073-94-8

• 英文名称: N1-boraneyl-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 1380073-94-8
• 化学式: C₄H₁₅BN₂
• 分子量: 101.987
• InChiKey: LAXXWDNOJCOVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-boraneyl-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine 反应 1.0h， 以71%的产率得到1,3-二甲基-1,3,2-二氮杂硼杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  二胺一单环硼烷脱氢成环状二氨基硼烷：有效的钌催化脱氢环化

  摘要：

  远程控制：标题反应是二胺单硼烷催化脱氢环化（CDC）生成环状二氨基硼烷的第一个例子。环化反应很大程度上取决于在远端氨基处的取代模式的性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201108874
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基乙二胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以69.3%的产率得到N1-boraneyl-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  二胺一单环硼烷脱氢成环状二氨基硼烷：有效的钌催化脱氢环化

  摘要：

  远程控制：标题反应是二胺单硼烷催化脱氢环化（CDC）生成环状二氨基硼烷的第一个例子。环化反应很大程度上取决于在远端氨基处的取代模式的性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201108874

文献信息

• Catalytic Dehydrogenation of (Di)Amine-Boranes with a Geometrically Constrained Phosphine-Borane Lewis Pair
  作者：Maxime Boudjelel、E. Daiann Sosa Carrizo、Sonia Mallet−Ladeira、Stéphane Massou、Karinne Miqueu、Ghenwa Bouhadir、Didier Bourissou

  DOI：10.1021/acscatal.8b00152

  日期：2018.5.4

  The o-phenylene bridged phosphine-borane iPr2P(o-C6H4)B(Fxyl)22 was prepared. Despite ring strain, it adopts a closed form, as substantiated by NMR, XRD, and DFT analyses. However, the corresponding open form is only slightly higher in energy. The dormant Lewis pair 2 proved to efficiently catalyze the dehydrogenation of a variety of amine- and diamine-boranes under mild conditions. The corresponding

  制备邻苯撑桥连的膦-硼烷i Pr 2 P（o -C 6 H 4）B（己基）2 2。尽管有环应变，但仍采用密闭形式，通过NMR，XRD和DFT分析证实。但是，相应的开放形式在能量上仅稍高一些。休眠的路易斯对2被证明可以在温和的条件下有效催化多种胺和二胺-硼烷的脱氢反应。相应的硼酸i i Pr 2 PH（o -C 6 H 4）BH（Fxyl）2 3被鉴定为这些脱氢反应的关键中间体。3释放H 2的倾向在催化周转中起主要作用。