pentacarbonyl (N-cyclodecynylamine) benzylidene chromium(0) | 215386-54-2

• 英文名称: pentacarbonyl (N-cyclodecynylamine) benzylidene chromium(0)
• CAS: 215386-54-2
• 化学式: C₂₂H₂₁CrNO₅
• 分子量: 431.408
• InChiKey: CLFZRAUNKLEGEA-MFGRGHSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl (N-cyclodecynylamine) benzylidene chromium(0) 、 碘甲烷 在 LDA 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 pentacarbonyl (N-methyl-cyclodecynylamine) benzylidene chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  铬的氨基碳烯配合物与炔烃的反应10.从大环胺到小环胺：单炔和双炔插入

  摘要：

  为了比较铬的各种aminocarbene复合物与炔烃和，以确定它们之间的相互作用，从大环胺衍生的一系列复合物的机构的几个点的反应的目的，HN（CH 2）Ñ（Ñ ≥6）和从合成了小的环状胺（n = 2）。在较大的胺的情况下，本文检查的所有配合物均导致预期的桥头内酰胺12作为主要产物，为中间氮-羟基配合物如4的一致重排提供了有力的证据。内酰胺复合物12d（n为了确定开环和十二个碳原子的烷基链从氮到γ碳的迁移，已建立= 12）。有趣的是，最后一种可能性是，在络合物10b（n = 7）的情况下，发生了从氮到氧的4迁移，到目前为止尚未观察到，但根据计算也应该是可能的，但仍可能发生。以低收率，烷氧基吡咯14。还观察到了由无CO插入的环化反应产生的次要产物。对于衍生自甲基氮丙啶的氨基卡宾络合物（n= 2），已经获得了重要的结果，证实了以前的观察结果，尤其是在涉及插入反应机理方面：开环反应的区域选择性可以

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00671-8
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-cyclodecin-(5) 、 pentacarbonyl(1-methoxybenzylidene)chromium(0) 以 not given 为溶剂， 以41%的产率得到pentacarbonyl (N-cyclodecynylamine) benzylidene chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  铬的氨基碳烯配合物与炔烃的反应10.从大环胺到小环胺：单炔和双炔插入

  摘要：

  为了比较铬的各种aminocarbene复合物与炔烃和，以确定它们之间的相互作用，从大环胺衍生的一系列复合物的机构的几个点的反应的目的，HN（CH 2）Ñ（Ñ ≥6）和从合成了小的环状胺（n = 2）。在较大的胺的情况下，本文检查的所有配合物均导致预期的桥头内酰胺12作为主要产物，为中间氮-羟基配合物如4的一致重排提供了有力的证据。内酰胺复合物12d（n为了确定开环和十二个碳原子的烷基链从氮到γ碳的迁移，已建立= 12）。有趣的是，最后一种可能性是，在络合物10b（n = 7）的情况下，发生了从氮到氧的4迁移，到目前为止尚未观察到，但根据计算也应该是可能的，但仍可能发生。以低收率，烷氧基吡咯14。还观察到了由无CO插入的环化反应产生的次要产物。对于衍生自甲基氮丙啶的氨基卡宾络合物（n= 2），已经获得了重要的结果，证实了以前的观察结果，尤其是在涉及插入反应机理方面：开环反应的区域选择性可以

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00671-8