[RuH2(η4-anthracene)(PCy3)2] | 393542-79-5

• 英文名称: [RuH2(η4-anthracene)(PCy3)2]
• CAS: 393542-79-5
• 化学式: C₅₀H₇₈P₂Ru
• 分子量: 842.187
• InChiKey: ZFWIEUAHBMRTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RuH2(H2)2(tricyclohexylphosphine)2 、 蒽 以 环己烷 为溶剂， 生成 [RuH2(η4-anthracene)(PCy3)2]
  参考文献：
  名称：

  双（二氢）配合物[RuH 2（H 2）2（PCy 3）2 ]催化的芳烃均相加氢

  摘要：

  在[RuH 2（H 2）2（PCy 3）2 ]（1）的存在下，苯，萘和蒽在3和20 bar的压力下于80°C在30°C的条件下反应，生成环己烷，四氢萘和1,2,3,4-四氢蒽（4H-An）和1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽（8H-An）的混合物。出乎意料的是，二氢压力的增加降低了氢化产物的产率。产品1可直接用作催化剂前体或可以在原位由[{期RuH（η来制备3 -C 6 ħ 8）PCY 2 } {（η 2 -C 6 ħ9）PCy 2 }]（2）在室温下于氢中。在3 bar的二氢条件下，许多功能化的芳烃（甲苯，氯苯，丁二烯）以及四氢化萘，菲和9,10-二氢蒽不会还原。所述的反应1与芳烃，无论是在纯的苯或环己烷中的萘，四氢化萘的情况下，在80℃下导致的分别形成，η 6 -结合的苯（3），萘（4（）和四氢化萘5）在最终的催化混合物中也存在非常少量的配合物。的反应1与蒽在室温下产生的复杂的[Ru（η

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(01)00187-x