[RuCp(κ(1)(P),η(2)-PPh2CH2CH2CH=CH2)(CH3CN)]PF6 | 222723-08-2

• 英文名称: [RuCp(κ(1)(P),η(2)-PPh2CH2CH2CH=CH2)(CH3CN)]PF6
• 英文别名: [(Ru(η5-cyclopentadienyl)(κ3(P,C,C)-Ph2PCH2CH2CHCH2)(MeCN)](PF6)
• CAS: 222723-08-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NPRu*F₆P
• 分子量: 592.466
• InChiKey: SFZXOTGBGPPHHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-己炔 、 [RuCp(κ(1)(P),η(2)-PPh2CH2CH2CH=CH2)(CH3CN)]PF6 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到[RuCp(κ(1)(P),η(4)-(3Z,5E)-PPh2CH2CH2CH=CHCEt=CHEt)]PF6
  参考文献：
  名称：

  将乙炔添加到烯烃中。氧化偶联与[2 + 2]环加成至亚乙烯基中间体

  摘要：

  的反应〔RuCp（κ 1（P），η 2 -PPh 2 CH 2 CH 2 CH CH 2）（CH 3 CN）] PF 6（1）与HC⋮器CPh在形成不存在碱的结果的η 4 -丁二烯配合物[RuCp（κ 1（P），η 4 - （3- ž，5 ë）-PPh 2 CH 2 CH 2 CH CH-CH CHPh配合）] PF 6（图2a）和[RuCp（κ 1（P），η 4 - （3- ž）-PPh2 CH 2 CH 2 CH CH-CPh CH 2）] PF 6（2b）。当反应是在碱的存在（的NaOEt），除了进行图2a和图2b中，η 3 -butadienyl复杂RuCp（κ 1（P），（3​​,4,5-η）-PPh 2 CH 2获得CH 2 CHCHCCHPh）（2c）。C-C偶联反应也与内部炔烃R 1 C⋮CR 2发生（R 1 = R 2 = Ph，Et; R 1 = Ph，R 2= ET），得到η

  DOI：

  10.1021/om980902x
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 homoallyldiphenylphosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到[RuCp(κ(1)(P),η(2)-PPh2CH2CH2CH=CH2)(CH3CN)]PF6
  参考文献：
  名称：

  将乙炔添加到烯烃中。氧化偶联与[2 + 2]环加成至亚乙烯基中间体

  摘要：

  的反应〔RuCp（κ 1（P），η 2 -PPh 2 CH 2 CH 2 CH CH 2）（CH 3 CN）] PF 6（1）与HC⋮器CPh在形成不存在碱的结果的η 4 -丁二烯配合物[RuCp（κ 1（P），η 4 - （3- ž，5 ë）-PPh 2 CH 2 CH 2 CH CH-CH CHPh配合）] PF 6（图2a）和[RuCp（κ 1（P），η 4 - （3- ž）-PPh2 CH 2 CH 2 CH CH-CPh CH 2）] PF 6（2b）。当反应是在碱的存在（的NaOEt），除了进行图2a和图2b中，η 3 -butadienyl复杂RuCp（κ 1（P），（3​​,4,5-η）-PPh 2 CH 2获得CH 2 CHCHCCHPh）（2c）。C-C偶联反应也与内部炔烃R 1 C⋮CR 2发生（R 1 = R 2 = Ph，Et; R 1 = Ph，R 2= ET），得到η

  DOI：

  10.1021/om980902x

文献信息

• Regioselective Synthesis of η⁴-Dienylphosphane Ruthenium Complexes by Oxidative Coupling Reactions
  作者：J. Díez、M. P. Gamasa、E. Lastra、A. Villar、E. Pérez-Carreño

  DOI：10.1021/om700476f

  日期：2007.10.1

  Complexes [Ru(eta(5)-C5H5)kappa(3)(P,C,C)-Ph2P(CH2)(n)CH=CH2}(MeCN)][PF6] (n = 1 (1), 2 (2)) react with C C bonds of propargylic alcohols to yield regioselectively the complexes [Ru(eta(5)-C5H5)kappa(P),eta(4)-Ph2P(CH2)(n)CH=CHC(R)=CH2}][PF6] (n = 1, R = CPh2OH (3), C(C12H8)OH (4), C(C4H8)OH (5), CMePhOH (6a, 6b); n = 2, R = CPh2OH (7), C(C4H8)OH (8), CMePhOH (9a, 9b), CHPhOH (10a, 10b)). The reaction of complex 1 with terminal alkynes also leads regio selectively to the complexes [Ru(eta(5)-C5H5)kappa(P),eta(4)-(2Z,4E)-Ph(2)pcH(2)CH=CHCH=CH(R)}][PF6] (R = Ph (11), p-MeC6H4 (12)). Single-crystal X-ray diffraction analyses for complexes 9a, 9b, 10b, and 12 have been carried out and allow the unambiguous assignment of the stereochemistry of the complexes. DFT calculations regarding the thermodynamic stability of the obtained products have also been performed.