| 132250-30-7

• CAS: 132250-30-7
• 化学式: C₄₇H₄₂ClNO₂P₂Ru
• 分子量: 851.326
• InChiKey: SDVUOIJTNRCJIW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙炔 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Alkyne插入扩展Metallacycle。钌有机金属新家族的化学

  摘要：

  乙炔和苯乙炔与羰基氯[4-甲基-6-（（R-亚氨基）甲基）苯酚基-C，O ]双（三苯基膦）钌（II），Ru（RL 1）（PPh 3）2（CO）Cl反应（3），得到插入的产物羰基氯[2-乙烯基-4-甲基-6-（（R-亚氨基）甲基）苯酚-C，O ]双（三苯基膦）钌（II），Ru（RL 2，X） （PPh 3）2（CO）Cl（4），实际上是定量的收率。4b（R = X = Ph）和4g（R = Et，X = H）的X射线结构表明存在扭曲的八面体RuC2 P 2 ClO协调领域。在3 → 4转换中，Ru（C，O）螯合环从四元膨胀为六元。苯乙炔的插入是区域特异性的，并提出了一个涉及初始Ru-O裂解和空间控制的反应模型。在RU-O键4比在显著较短（由~0.14 a）和更强3。这反映在钌（III）-钌（II）还原电位降低了约200 mV的情况下。N···O距离以及IR和NMR数据表明，4中未配位的席夫碱

  DOI：

  10.1021/om970917f
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 、 乙胺 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二甲酰基苯酚席夫碱的脱羰金属化：结合了-酚醛两性离子母体的新型O和钌有机金属化合物

  摘要：

  2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚的席夫碱与M（PPh 3）3 X 2在乙醇中的反应得到羰基卤[4-甲基-6-（N -R-亚氨基甲基）苯酚-C 2，O ]双（三苯基膦）金属（II）化合物，M II（RL）（PPh 3）2（CO）X（M = Os，X = Br; M = Ru，X = Cl; R =烷基，芳基）。据信该过程是通过将醛基的C（O）-H键氧化加成到金属上，然后进行CO挤出和还原性质子消除而进行的。Os（EtL）（PPh 3）2（CO）Br·CH 2 Cl 2的X射线结构揭示了扭曲的八面体OsC 2 P 2 BrO配位球的存在。在四元的Os（C，O）螯合环中，金属原子键合到母体配体中与醛基相连的碳原子上。亚氨基-酚基两性离子基序的存在与N··O长度以及IR和1 H NMR光谱一致。比较了and和钌系统的键参数。在of的情况下，会与金属化的芳族环发生显着的dπ-pπ背键。配合物显示出准可逆的单电子循环伏安对（E

  DOI：

  10.1021/om960018b