(phthalocyaninato)acetylacetonatolutetium(III) | 757154-76-0

• 英文名称: (phthalocyaninato)acetylacetonatolutetium(III)
• 英文别名: (acetylacetonato)lutetium(III)phthalocyaninate；[Lu(phthalocyaninato)(acetylacetonato)]；Lu(phthalocyaninato)(acac)；Lu(Pc)(acac)；PcLu(Acac)
• CAS: 757154-76-0
• 化学式: C₅H₇O₂*C₃₂H₁₆N₈*Lu
• 分子量: 786.609
• InChiKey: TUTVIKOLICPFRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phthalocyaninato)acetylacetonatolutetium(III) 、 1,8,15,22-tetrakis(3-pentyloxy)phthalocyanine 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [29H,31H-phthalocyaninato-κN29,κN30,κN31,κN32][1,8,15,22-tetrakis(1-ethylpropoxy)-29H,31H-phthalocyaninato-κN29,κN30,κN31,κN32]lutetium * 1.5CHCl3
  参考文献：
  名称：

  具有C 4对称性的多杀菌双（邻酞菁）稀土配合物的合成，结构以及光谱和电化学性质

  摘要：

  一系列的11种杂合双（邻苯二甲酸氰）稀土双层[M III（pc）{pc（α- OC 5 H 11）4 }] 1 – 11（M = Y，SmLu; pc = phthalocyaninato; pc（α -OC 5 H 11）4 = 1,8,15,22-四（1-乙基丙氧基）邻苯二甲酸氰通过[M III（pc）（acac）]-诱导的（acac =乙酰丙酮基）环四聚反应制备为外消旋混合物。在回流的戊醇中，在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下，使用3-（1-乙基丙氧基）邻苯二甲腈。这些化合物也可以通过处理[M III（PC）（acac）]的与无金属酞菁ħ 2 {PC（α -OC 5 H ^ 11）4 }在回流辛醇。整个系列双层复合物1 - 11通过元素分析和各种光谱方法进行了表征。还通过单晶X射线衍射分析确定了Sm，Eu和Er配合物1、2和8的分子结构。系统地研究了稀土

  DOI：

  10.1002/hlca.200490231
• 作为产物：
  描述：

  hydrated tris(2,4-pentanedionato) Lu(III) salt 、 1,2-二氰基苯 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 以48%的产率得到(phthalocyaninato)acetylacetonatolutetium(III)
  参考文献：
  名称：

  镧系元素（III）与八苯氧基或八噻吩氧基酞菁配体的双层复合物——揭示双层复合物中苯氧基和硫代苯氧基基团的吸电子性质

  摘要：

  一系列杂配和均配的双(酞菁)镧系元素(III)配合物，即M(Pc)[Pc(OPh)8]、M[Pc(OPh)8]2、Eu(Pc)[Pc(SPh)8] , 和 Eu[Pc(SPh)8]2 [M = Eu, Ho, Lu; Pc = 未取代的酞菁；Pc(OPh)8 = 2,3,9,10,16,17,23,24-八苯氧基酞菁；Pc(SPh)8 = 2,3,9,10,16,17,23,24-octathiophenoxyphthalocyaninate](1–8) 已制备。Eu[Pc(OPh)8]2 (4) 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析确定。所有新的夹心化合物都用各种光谱方法进行了表征。它们的电化学特性表明，在酞菁配体的外围位置引入苯氧基或噻吩氧基使双层比没有（硫代）苯氧基的类似化合物更难氧化且更容易还原。使用半经验 PM3 方法进行的理论计算表明，由吸电子取代基引起的这些配体前沿轨道能级

  DOI：

  10.1002/ejic.200600295

文献信息

• Towards Clarifying the Role of O₂during the Phthalocyanine Synthesis
  作者：Kang Wang、Houhe Pan、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1002/chem.201504050

  日期：2015.12.7

  The role of O2 within the synthesis of phthalocyanines (Pcs) has remained unclear in the past century. Here, we demonstrate that O2, in cooperation with the solvent n‐pentanol, participates in the cyclic tetramerization of phthalonitriles over the half‐sandwich complex template [Lu(Pc)(acac)] (acac=acetylacetonate) and terminates the reaction at the stage of uncyclized isoindole oligomeric derivatives

  在过去的一个世纪中，O 2在酞菁（Pcs）合成中的作用尚不清楚。在这里，我们证明了O 2与溶剂n的协同作用戊醇，参与半三明治复合模板[Lu（Pc）（acac）]（acac =乙酰丙酮）上邻苯二甲腈的环四聚反应，并在未环化的异吲哚低聚衍生物而不是酞菁发色团的阶段终止反应分离杂多（酞菁基）（三异吲哚-1-酮）双层配合物[（Pc）Lu（TIO-I）]（TIO-I = 3,4,7,8,11,12-sexi （2,6-二异丙基苯氧基）-15- [4,5-二（2,6-二异丙基苯氧基）-2-氰基苯并咪唑基]三异吲哚-1-酮）和[[Pc）Lu（TIO-II）]（TIO-II = 3,4,7,8,11,12-sexi（2,6-二甲基苯氧基）-15- [4,5-di（2,6-二甲基苯氧基）-2-氰基苯并咪唑基]三异吲哚-1-）邻苯二甲腈周围大体积的取代基和双层骨架中未取代的酞菁配体的帮助。尽管如此，2的反应进程也取决于氧浓度/含量，从而导致O