Pd2(methyl)2(μ-Br)(μ-dppm)2(1+) | 78311-22-5

• 英文名称: Pd2(methyl)2(μ-Br)(μ-dppm)2(1+)
• 英文别名: [Pd2(dppm)2(Me)2(μ-Br)](1+)；[Pd2(bis(diphenylphosphino)methane)2(Me)2(μ-Br)](1+)；[Pd2(CH3)2(μ-Br)(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2](1+)
• CAS: 78311-22-5
• 化学式: C₅₂H₅₀BrP₄Pd₂
• 分子量: 1091.61
• InChiKey: OQBZKIISMVEDNK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双二苯基膦甲烷 生成 Pd2(methyl)2(μ-Br)(μ-dppm)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  [PdX 2（dppm）]配合物与格氏试剂的反应

  摘要：

  研究了[PdX 2（dppm）]（X = Cl，Br）与一系列格氏试剂的反应。如果以高格氏（Grignard）：钯（Pd）比例在乙醚溶液中进行反应，则可以以高收率获得具有大体积的均三甲苯基或三甲基甲硅烷基甲基的[PdR 2（dppm）]型二有机钯配合物。对于较小的R基团Me，Et，Bu和CH 2 Ph ，无论反应如何，仅形成卤化物桥连的A架络合物[Pd 2 R 2（μ-X）（μ-dppm）2 ] +。情况。当用RMgBr处理[PdCl 2（dppm）]时，生成了氯离子和溴离子桥接的复合物的混合物，因此[PdBr 2（dppm）]在某些情况下用作起始材料。异氰酸酯衍生物[Pd 2（C 6 H 2 Me 3）2（μ-Br）（μ-dppm）2 ] +可通过[PdBr 2（dppm）]与4 mol当量的C 6 H反应获得在CH 2 Cl 2溶液中加入2 Me 3 MgBr ，但在这些条件下用Me 3

  DOI：

  10.1021/om970376u

文献信息

• General Route to Halide-Bridged Organopalladium A-Frame Complexes and Studies of Reductive Elimination from These Bimetallic Systems
  作者：Robert A. Stockland,、Mesfin Janka、Gretchen R. Hoel、Nigam P. Rath、Gordon K. Anderson

  DOI：10.1021/om010626d

  日期：2001.11.1

  decomposition of [Pd2(CH2Ph)2(μ-Cl)(μ-dppm)2]Cl was found to be first order in A-frame and resulted in quantitative formation of [Pd2Cl2(μ-dppm)2] and 1,2-diphenylethane. The methyl and aryl complexes underwent both reductive elimination and hydrogen abstraction reactions. [Pd2Et2(μ-Br)(μ-dppm)2]PF6 decomposed by β-hydride elimination and subsequent reductive elimination to yield ethene and ethane,

  [Pd 2 Cl 2（μ-DPPM）2 ]与RMgX（R = Me，Et，Bu，Ph，C 6 H 4 Me-4）在低温下反应，然后添加CBr 4和过量的NH 4 PF 6或1当量的TlPF 6，提供了[Pd 2 R 2（μ-X）（μ-DPPM）2 ] PF 6形式的卤化物桥连的有机钯A-框架络合物。同样从[PdPtCl 2（μ-DPPM）2 ]开始获得混合金属络合物。[Pd 2（C 6 H 2箱3 -2,4,6-）R（μ-Cl）的（μ-DPPM）2 ] +通过[钯（C反应生成6 ħ 2箱3 -2,4,6-）（DPPM）2 ] +（通过在低温下用间苯二甲基溴化镁处理[PdCl 2（cod）]，然后在2当量的DPPM中处理）与[Pd 2 R 2（μ-Cl）2（AsPh 3）2 ]一起获得。有机钯A框架不易与CO反应，但相应的酰基衍生物[Pd 2（COR）2（μ-Cl）（μ-DPPM）2 ] PF
• Reductive Elimination of Alkanes and Arenes from [Pd₂R₂(μ-H)(μ-dppm)₂]PF₆ Complexes
  作者：Robert A. Stockland、Gordon K. Anderson、Nigam P. Rath

  DOI：10.1021/ja990815b

  日期：1999.9.1

  dinuclear reductive eliminations occur in a few cases, but there have been relatively few studies involving discrete, bimetallic systems. The authors have prepared a series of halide- and hydride-bridged dipalladium A-frame cations of the type [Pdsub 2}Rsub 2}(micro}-X)(micro}-dppm)sub 2}]sup +}, and these serve as excellent bimetallic substrates from which to study reductive elimination reactions.

  虽然大多数均相催化反应被认为涉及单个金属中心的反应，但在许多情况下，两种或多种金属之间存在协同效应的可能性，并且越来越多的情况表明这种相互作用是明确的. 单体配合物的机理研究已经确定，在少数情况下会发生双核还原消除，但涉及离散双金属系统的研究相对较少。作者制备了一系列 [Pdsub 2}Rsub 2}(micro}-X)(micro}-dppm)sub 2} 类型的卤化物和氢化物桥连二钯 A 型阳离子]sup +}，这些是研究还原消除反应的优良双金属底物。