[Ir(1,5-cyclooctadiene)(η(2)-(i)Pr2PCH2CH2OMe)][BF4] | 148484-98-4

• 英文名称: [Ir(1,5-cyclooctadiene)(η(2)-(i)Pr2PCH2CH2OMe)][BF4]
• 英文别名: Ir(COD)(η2-iPr2PCH2CH2OMe)BF4
• CAS: 148484-98-4
• 化学式: BF₄*C₁₇H₃₃IrOP
• 分子量: 563.447
• InChiKey: HHMYYMCGCSRWQK-ZNZJSHLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(1,5-cyclooctadiene)(η(2)-(i)Pr2PCH2CH2OMe)][BF4] 在 H₂ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 IrH2(η2-iPr2PC2H4ONMe)BF4
  参考文献：
  名称：

  Esteruelas, Miguel A.; López, Ana M.; Oro, Luis A., Organometallics, 1993, vol. 12, # 5, p. 1823 - 1830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  iPr2PC2H4OMe 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 [Ir(1,5-cyclooctadiene)(η(2)-(i)Pr2PCH2CH2OMe)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  Esteruelas, Miguel A.; López, Ana M.; Oro, Luis A., Organometallics, 1993, vol. 12, # 5, p. 1823 - 1830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrosilylation of phenylacetylene catalyzed by [Ir(COD)(η2-iPr2PCH2CH2OMe)][BF4]
  作者：Miguel A. Esteruelas、Montserrat Oliván、Luis A. Oro、JoséI. Tolosa

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05110-w

  日期：1995.2

  In the presence of the complexes [Ir(diolefin)(eta(2)-(i)Pr(2)PCH(2)CH(2)NMe(2))][BF4] (diolefin = 1,5-cyclooctadiene (COD) (1) or tetrafluorobenzobarrelene (TFB) (2)) and [Ir(diolefin)(eta(2)-(Pr2PCH2CH)-Pr-i(2)OMe)][BF4] (diolefin = COD (3) or TFB (4)), phenylacetylene undergoes reaction with triethylsilane. In all experiments carried out PhCH=CH2, PhC=CSiEt(3), cis-PhCH=CH(SiEt(3)), trans-PhCH=CH(SiEt(3)) and Ph(SiEt(3))C=CH2 were obtained. An investigation in detail for the catalyst 3 suggests that, under catalytic conditions, the complexes [IrH(C(2)Ph)(COD)(eta(2)-(i)Pr(2)PCH(2)CH(2)OMe)]BF4 (5) and [IrH(SiEt(3))(COD)(eta(2)-(i)Pr(2)PCH(2)CH(2)OMe)]BF4 (6) are formed. Complex 5 is the key intermediate for the formation of PhC=CSiEt(3), while 6 is the species leading to cis-PhCH=CH(SiEt(3)). The isomer trans-PhCH=CH(SiEt(3)) is formed by isomerization of cis-PhCH=CH(SiEt(3)). The mechanisms of formation of these compounds are discussed.