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2,2-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-4,4-tetramethylene-1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane
2,2-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-4,4-tetramethylene-1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane | 95890-53-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-4,4-tetramethylene-1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane
英文别名
——
CAS
95890-53-2
化学式
C
19
H
22
BCl
2
NO
2
mdl
——
分子量
378.106
InChiKey
DRSCXRALUVAQNR-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-4,4-tetramethylene-1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane
以 xylene 为溶剂, 以77%的产率得到2-(4-chlorophenyloxy)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3,3-tetramethylen-1-oxa-3-azonia-2-boratacyclopentane
参考文献:
名称:
N-(2-羟烷基)-N,N-二烷基氨基-N-氧化物的合成与合成
摘要:
环状的各种二芳基硼酸螯合物B,N -betaine型(2,7,11)从合成ñ - (2-羟烷基) - N,N- -dialkylamine- Ñ -oxides(1)和二芳基硼酸试剂。它们在热诱导的分子内氧化还原反应中重排,在此期间,N-氧化物被脱氧,而硼酸部分则被氧化成硼酸状态。通过与N-氧化物(1)再螯合,将重排产物3、8和12转化为新的B,N-甜菜碱型螯合物5和9。
DOI:
10.1016/0022-328x(84)80698-1
作为产物:
描述:
B-(2-aminoethoxy)bis(4-chlorophenyl)borane
、
N-(2-Hydroxypropyl)pyrrolidin-N-oxid
以
乙醇
为溶剂, 以46%的产率得到2,2-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-4,4-tetramethylene-1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane
参考文献:
名称:
N-(2-羟烷基)-N,N-二烷基氨基-N-氧化物的合成与合成
摘要:
环状的各种二芳基硼酸螯合物B,N -betaine型(2,7,11)从合成ñ - (2-羟烷基) - N,N- -dialkylamine- Ñ -oxides(1)和二芳基硼酸试剂。它们在热诱导的分子内氧化还原反应中重排,在此期间,N-氧化物被脱氧,而硼酸部分则被氧化成硼酸状态。通过与N-氧化物(1)再螯合,将重排产物3、8和12转化为新的B,N-甜菜碱型螯合物5和9。
DOI:
10.1016/0022-328x(84)80698-1
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